抗癌药物Tovorafenib联合Rituximab治疗毛细胞白血病试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06965114

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：毛细胞白血病、复发性毛细胞白血病、难治性毛细胞白血病。主要目标：I. 评估tovorafenib（DAY101）联合利妥昔单抗治疗复发或难治性经典型毛细胞白血病（cHCL）患者的安全性和耐受性。（复发/难治性经典型毛细胞白血病）II. 确定未经治疗的cHCL患者在完成tovorafenib（DAY101）联合利妥昔单抗治疗与克拉屈滨联合利妥昔单抗治疗后的微小残留病灶阴性完全缓解（MRD[-]CR）率。（一线经典型毛细胞白血病）次要目标：I. 观察并记录抗肿瘤活性。（复发/难治性经典型毛细胞白血病）II. 确定复发或难治性cHCL患者完成tovorafenib（DAY101）联合利妥昔单抗治疗后的总缓解率（ORR）和微小残留病灶阴性完全缓解（MRD[-]CR）率。（复发/难治性经典型毛细胞白血病）III. 确定复发或难治性cHCL患者完成tovorafenib（DAY101）联合利妥昔单抗治疗后的完全缓解（CR）率。（复发/难治性经典型毛细胞白血病）IV.

估计复发或难治性cHCL患者在接受tovorafenib（DAY101）和利妥昔单抗治疗后的无进展生存期和总生存期。（复发/难治性经典型毛细胞白血病）V. 确定tovorafenib（DAY101）联合利妥昔单抗治疗后持久完全缓解（CR）率，其中持久CR定义为达到CR且在完成治疗后12个月时未出现复发。（初治经典型毛细胞白血病）VI. 确定tovorafenib（DAY101）联合利妥昔单抗的安全性。（初治经典型毛细胞白血病）VII. 通过全外显子组测序（WES）和核糖核酸测序（RNAseq）确定cHCL在复发时的克隆演变。（初治经典型毛细胞白血病）探索性目标：I. 评估治疗前后丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化状态

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。