输注血细胞（淋巴细胞）刺激免疫系统对抗白血病/淋巴瘤的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01685606

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：套细胞淋巴瘤、弥漫大细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、急性髓系白血病/急性淋巴细胞白血病。在血液系统恶性肿瘤及实体瘤的治疗中，免疫系统调节已取得重要进展。本方案将基于以往观察结果，具体如下：* 将使用单倍体相合外周血采集细胞，剂量为1-2x10^8 CD3细胞/公斤。* 不使用全身放射治疗。* 此修改可能通过不在细胞输注前损伤受者免疫细胞，更有效地激活受者免疫系统攻击其血液系统恶性肿瘤。由于宿主免疫系统未接受预处理，移植物抗宿主病的风险应大大降低，从而提高了安全性。* 不使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）预激。* 在我们的首次临床试验中，匹配移植未使用G-CSF预激。我们的第二次试验在单倍体相合设置中确实采用了G-CSF预激。以往数据曾指出G-CSF在刺激不变自然杀伤（NK）细胞并增强移植物抗白血病效应中的作用11。

然而，我们最近使用未致敏的外周血单核细胞（PBMC）的实验室数据显示，在不添加G-CSF的情况下也能有效杀伤细胞。由于G-CSF将用于健康志愿者，添加这种细胞因子带来的不明确益处被其潜在副作用（如头痛、发热和骨痛）所抵消。G-CSF动员通过增加调节性T细胞的产生，使反应从TH1向TH2偏移。最终结果是免疫刺激减弱。由于本研究的目标是不发生植入，因此不需要也不期望通过操控供体细胞来抑制宿主抗肿瘤刺激。此外，由于该方案不是干细胞移植，因此不需要用G-CSF动员干细胞。需要注意的是，拟议的研究不是干细胞移植研究。在干细胞移植的情况下，该程序的目标是实现植入，或持续

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。