双水杨酸酯、维奈托克与地西他滨或阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或晚期骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Salsalate联合Venetoclax及去甲基化药物(Decitabine或Azacitidine)治疗急性髓系白血病或晚期骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的临床研究

Rutgers, The State University of New JerseyRutgers, The State University of New Jersey
clinicaltrials
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其他预测Acute Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaMyelodysplastic SyndromeMyeloproliferative NeoplasmRecurrent Acute Myeloid LeukemiaRefractory Acute Myeloid LeukemiaSecondary Acute Myeloid Leukemia
Salsalate, Venetoclax, and Decitabine or Azacitidine for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia or Advanced Myelodysplasia/Myeloproliferative Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

双水杨酸酯、维奈托克与地西他滨或阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或晚期骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Salsalate联合Venetoclax及去甲基化药物(Decitabine或Azacitidine)治疗急性髓系白血病或晚期骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的临床研究。覆盖疾病包括急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤及复发/难治/继发性急性髓系白血病等。主要目标为确定在标准治疗方案中加入标准剂量Salsalate的耐受性,次要目标包括评估缓解率及探索性研究突变清除模式和活性氧(ROS)高低细胞分布。可用于血液肿瘤治疗方案的疗效与安全性预测分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓有核细胞中原始细胞占10%或以上、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、复发性急性髓系白血病、难治性急性髓系白血病、继发性急性髓系白血病。主要目标:I. 确定在Venetoclax + 去甲基化药物(HMA)(Decitabine或Azacitidine [5-azacytidine])标准治疗组合中加入标准剂量Salsalate的耐受性。次要目标:I. 确定缓解率,并在可行时进行探索性研究:Ia. 突变清除模式。Ib. 治疗过程中不同时间点低和高活性氧(ROS)含量细胞的分布。大纲:第1周期:患者口服(PO)Salsalate,每日两次(BID),直至第1周期完成。24-48小时后或同时

【主题与分类】

主题标签:Acute Myeloid Leukemia、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Myelodysplastic Syndrome、Myeloproliferative Neoplasm、Recurrent Acute Myeloid Leukemia、Refractory Acute Myeloid Leukemia、Secondary Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04146038

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

Conditions: Acute Myeloid Leukemia, Chronic Myelomonocytic Leukemia, Myeloblasts 10 Percent or More of Bone Marrow Nucleated Cells, Myelodysplastic Syndrome, Myeloproliferative Neoplasm, Recurrent Acute Myeloid Leukemia, Refractory Acute Myeloid Leukemia, Secondary Acute Myeloid Leukemia. PRIMARY OBJECTIVE: I. Determine the tolerability of the addition of standard dose salsalate to the standard treatment combination of venetoclax + hypomethylating agent (HMA) (decitabine or azacitidine [5-azacytidine]). SECONDARY OBJECTIVES: I. Determine the remission rate and, when feasible, perform exploratory studies of: Ia. Patterns of mutation clearance. Ib. Distribution of cells with low and high reactive oxygen species (ROS) content at various points during therapy. OUTLINE: CYCLE 1: Patients receive salsalate orally (PO) twice daily (BID) until completion of cycle 1. 24-48 hours later or concurrent with salsalate, patients begin to receive decitabine intravenously (IV) for 10 days or azacitidine IV for 7 days. Starting 24 hour after salsalate, patients also receive venetoclax PO continuously until completion of cycle 1. CYCLE 2: Patients receive decitabine IV for 5 days or azacitidine IV for 7 days, salsalate PO BID, and venetoclax PO continuously. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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