外周细胞在慢性粒单核细胞白血病病理生理中的相关性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦慢性粒单核细胞白血病(CMML)这一骨髓增生异常/骨髓增殖性综合征

Centre Hospitalier Universitaire de NiceCentre Hospitalier Universitaire de Nice
clinicaltrials
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基因组Chronic Myelomonocytic Leukemia
Relevance of Peripheral Cells in the Pathophysiology of Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

外周细胞在慢性粒单核细胞白血病病理生理中的相关性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦慢性粒单核细胞白血病(CMML)这一骨髓增生异常/骨髓增殖性综合征。源站描述指出 CMML 是最常见的此类综合征,诊断中位年龄约 70 岁,男性明显占优,以骨髓造血干细胞克隆性疾病为特征,表现为持续性单核细胞增多(>1x109/L)和外周血中出现未成熟发育异常粒细胞。异基因干细胞移植是唯一治愈手段,但患者多因高龄难以适用,标准治疗仍为羟基脲和去甲基化药物。数据可用于研究外周细胞在 CMML 病理生理中的作用(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:慢性粒单核细胞白血病。慢性粒单核细胞白血病(CMML)是 WHO 髓系恶性肿瘤分类中定义的最常见的骨髓增生异常/骨髓增殖性综合征。诊断中位年龄约为 70 岁,男性明显占优。CMML 是一种骨髓造血干细胞的克隆性疾病,主要特征为持续性单核细胞增多(>1x109/L)以及 CMML 患者外周血中存在未成熟发育异常粒细胞。异基因干细胞移植(ASCT)仍是 CMML 唯一的治愈选择。然而,CMML 患者很少符合这种治疗的条件,主要由于其高龄。因此,CMML 的金标准治疗仍为羟基脲,通常在疾病变为增殖性时开始使用,以及去甲基化药物,后者可能在最 ag

【主题与分类】

主题标签:Chronic Myelomonocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03280888

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数据说明

疾病:慢性粒-单核细胞白血病。慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是WHO髓系恶性肿瘤分类中定义的最常见的骨髓增生异常/骨髓增殖性综合征。诊断时的中位年龄约为70岁,且显著多见于男性。CMML是一种骨髓造血干细胞的克隆性疾病,其主要特征为持续性单核细胞增多(>1x109/L)以及CMML患者外周血中出现未成熟的发育异常粒细胞。异基因干细胞移植(ASCT)仍是CMML唯一的治愈性选择。然而,CMML患者很少适合此类治疗,主要原因是其年龄偏大。因此,CMML的金标准治疗仍为羟基脲(通常在疾病进入增殖期时开始使用)以及去甲基化药物(可能对最具侵袭性的CMML有效)。尽管如此,CMML的发病机制仍知之甚少,治疗失败的患者迫切需要新的疗法。

近年来,在CMML中发现了大量基因突变,但无一为该实体所特有,因为它们在其他髓系肿瘤中以不同频率出现。这些突变基因编码信号分子(NRAS、KRAS、CBL、JAK2、FLT3及Notch通路的若干成员)、表观遗传调控因子(TET2、ASXL1、EZH2、IDH1、IDH2)和剪接因子(SF3B1、SRSF2、ZRSF2)。转录调控因子RUNX1、NPM1和TP53的突变也在CMML中有报道。然而,这些突变在白血病发生中的作用仍不清楚。CMML的特征还在于单核细胞向巨噬细胞分化的缺陷。这些单核细胞分化缺陷可归因于未成熟发育不良性粒细胞的存在,其分泌高水平α-防御素HNP1-3,拮抗CMML患者中的嘌呤能受体P2RY6。这些CD14-/CD15+/CD24+未成熟粒细胞与

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
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