重组EphB4-HSA融合蛋白联合阿扎胞苷或地西他滨治疗既往接受过低甲基化药物治疗的复发或难治性骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病或急性髓系白血病患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03146871

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：由既往骨髓增生异常综合征进展而来的急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、既往接受过治疗的骨髓增生异常综合征、伴骨髓增生异常相关改变的复发性急性髓系白血病、复发性成人急性髓系白血病。主要目标：I. 描述重组EphB4-HSA融合蛋白（sEphB4-HSA）与一种已获批的低甲基化药物（HMA）联合使用在以下患者中的毒性并评估其耐受性：对一种或多种HMA难治或已失去应答的骨髓增生异常综合征（MDS）患者，以及既往接受过HMA治疗的复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者。次要目标：I. 测定MDS和AML患者基线和治疗过程中骨髓及外周血原始细胞中EphB4的表达。II. 测定接受HMA与sEphB4-HSA联合治疗的患者骨髓及外周血原始细胞上免疫检查点激活配体（如PD-L1、PD-L2）的表达。III.

描述接受HMA和sEphB4-HSA联合治疗患者外周血和骨髓中的免疫亚群（活化和耗竭T细胞、自然杀伤[NK]细胞、T调节细胞和髓源性抑制细胞）。IV. 根据国际工作组（IWG）缓解标准评估sEphB4-HSA联合HMA的疗效，以及MDS患者进展为急性髓系白血病（AML）的时间和疾病进展时间。大纲：患者在第1天和第15天接受重组EphB4-HSA融合蛋白静脉注射（IV），输注时间超过60分钟。患者还在第1-7天或第1-5天和第8-9天接受阿扎胞苷IV或皮下注射（SC），或在第1-5天接受地西他滨IV。重组EphB4-HSA融合蛋白的给药在HMA之前或之后进行（不同时给药）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28天重复一次，最多12个疗程。研究治疗完成后，患者每6个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。