伊布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机双盲安慰剂对照3期研究

该数据集来自tandf.figshare.com,包含9个文件,涉及转化淋巴瘤的临床病理特征与基因组分析,以及一项伊布替尼联合BR方案治疗复发或难治性CLL/SLL的3期研究

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2024-12-03 更新
浏览 8
基因组预测Transformed lymphomahistological transformationmarginal zone lymphomaclinical featureswhole-exome sequencing
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Ibrutinib, a Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, in Combination With Bendamustine and Rituximab (BR) in Subjects With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

基本信息

模态
基因组
大小
0.012636484 GB
任务类型
预测
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2024-12-03
版本
v1

资源简介

伊布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机双盲安慰剂对照3期研究

Clinicopathological characteristics and genomic profiling in patients with transformed lymphoma: a monocentric retrospective study

该数据集来自tandf.figshare.com,包含9个文件,涉及转化淋巴瘤的临床病理特征与基因组分析,以及一项伊布替尼联合BR方案治疗复发或难治性CLL/SLL的3期研究。数据覆盖免疫表型、预后因素、生存分析及全外显子测序结果,可用于探索组织学转化的风险因素、预后标志物及基因组变异(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Clinicopathological characteristics and genomic profiling in patients with transformed lymphoma: a monocentric retrospective study》发表于 Annals of Medicine(2024),DOI:10.1080/07853890.2024.2419556。项目资助方:This study was supported by the China Postdoctoral Science Foundation (grant number: 2020M682128) and the Clinical Medicine + X of the Affiliated Hospital of Qingdao University (grant number: QDFY+X202101033).。源站首次发布:2024-10-26。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):转化淋巴瘤发生于惰性淋巴瘤转化为更具侵袭性的淋巴瘤时,通常预后较差。在本研究中,我们分析了来自306例边缘区淋巴瘤(MZL)、544例滤泡性淋巴瘤(FL)和871例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)病例中的35例转化淋巴瘤患者的免疫表型、预后因素和结局。此外,我们对7例转化MZL(tMZL)病例进行了全外显子测序研究。我们的结果表明,从惰性淋巴瘤诊断到转化为DLBCL的中位时间为35个月(范围14–53个月)。组织学转化(HT)后的5年总生存(OS)率和无进展生存(PFS)率分别为50%和26%。Kaplan–Meier生存分析显示,异步HT和转化CLL/SLL(tCLL/SLL)是显著的

【数据结构与技术规格】

文件数 9 个,合计 12.64 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.27309118.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Medicine、Genetics、Biotechnology、Cancer、Mental Health、Hematology。主题标签:Transformed lymphoma、histological transformation、marginal zone lymphoma、clinical features、whole-exome sequencing。本站分类:肿瘤/白血病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Medicine、Genetics、Biotechnology、Cancer、Mental Health、Hematology。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinicopathological_characteristics_and_genomic_profiling_in_patients_with_transformed_lymphoma_a_monocentric_retrospective_study/27309118

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Clinicopathological characteristics and genomic profiling in patients with transformed lymphoma: a monocentric retrospective study. Taylor & Francis. Zhao, Xia; Bian, Haiyan; Hao, Fengyun; Shao, Shihong; Wu, Chuanhong; Zhang, Qian; et al

【使用注意】

· 源站最后修改于 2024-12-03,引用时请注意版本时效。

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curl -L -o "Table S2.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/50009705"

文件清单

  • Figure_S1_Cox_regression_analysis_of_OS_associated_clinical_features.tif(1.04 MB)
  • Figure_S2_prognostic_factors_in_patients_with_tMZL.tif(2.55 MB)
  • Figure_S3_Recurrent_somatic_mutations_and_copy_number_alterations_in_tMZL_cases.tif(3.80 MB)
  • Figure_S4_TNFAIP3_mutations_in_tMZL.tif(406.32 KB)
  • Graphical abstract.tif(2.96 MB)
  • Suppl_Figure caption.docx(12.15 KB)
  • Table S1.xlsx(16.64 KB)
  • Table S2.xlsx(31.17 KB)
  • Table S3.xlsx(1.82 MB)

文件总体积 12.64 MB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

当惰性淋巴瘤转化为侵袭性淋巴瘤时,即发生转化性淋巴瘤,通常与不良预后相关。在本研究中,我们分析了来自306例边缘区淋巴瘤(MZL)、544例滤泡性淋巴瘤(FL)和871例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)病例中的35例转化性淋巴瘤患者的免疫表型、预后因素和结局。此外,我们对7例转化性MZL(tMZL)病例进行了全外显子组测序研究。我们的结果表明,从惰性淋巴瘤诊断到转化为DLBCL的中位时间为35个月(范围14–53个月)。组织学转化(HT)后的5年总生存(OS)率和无进展生存(PFS)率分别为50%和26%。Kaplan–Meier生存分析显示,非同步HT和转化性CLL/SLL(tCLL/SLL)是DLBCL HT后OS的显著不良预后因素。我们发现在tMZL中涉及染色质重塑(CREBBP和EP300)以及NF-κB信号调节因子(TNFAIP3、BCL10、MYD88、CD79B和CARD11)的突变受到影响。

全外显子组测序和拷贝数分析显示,tMZL源自一个祖先共同祖克隆(CPC)的分化进化。总体而言,本研究提供了三种常见类型转化淋巴瘤的临床病理特征以及tMZL的遗传图谱,具有诊断和治疗意义。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.27309118.v1(source: https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinicopathological_characteristics_and_genomic_profiling_in_patients_with_transformed_lymphoma_a_monocentric_retrospective_study/27309118)。

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