PRT1419 单药或联合 Azacitidine 或 Venetoclax 治疗复发/难治性髓系或 B 细胞恶性肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 PRT1419(一种 MCL-1 抑制剂)单药或联合 Azacitidine 或 Venetoclax 治疗复发/难治性髓系或 B 细胞恶性肿瘤的临床研究

Prelude Therapeutics IncorporatedPrelude Therapeutics Incorporated
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其他分类Acute Myeloid LeukemiaB-cell Non-Hodgkin LymphomaChronic Lymphocytic LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaFollicular LymphomaMantle Cell LymphomaMarginal Zone LymphomaMyelodysplastic SyndromesMyeloproliferative NeoplasmSmall Lymphocytic Lymphoma
PRT1419 as Monotherapy or in Combination With Azacitidine or Venetoclax in R/R Myeloid or B-cell Malignancies

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

PRT1419 单药或联合 Azacitidine 或 Venetoclax 治疗复发/难治性髓系或 B 细胞恶性肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 PRT1419(一种 MCL-1 抑制剂)单药或联合 Azacitidine 或 Venetoclax 治疗复发/难治性髓系或 B 细胞恶性肿瘤的临床研究。覆盖急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征、MDS/MPN 重叠综合征、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(含边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤)。研究为多中心、开放标签、剂量递增的 1 期试验,包含多个剂量递增和扩展队列以确定 RP2D。可用于肿瘤/白血病方向的临床研究信息整理与主题分类(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:急性髓系白血病、B 细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒单核细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、骨髓增生异常综合征。这是一项多中心、开放标签、剂量递增的 1 期研究,研究药物为 PRT1419(一种 MCL-1 抑制剂),评估急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/骨髓增殖性肿瘤(MPN)重叠综合征、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)(包括边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或套细胞淋巴瘤)的受试者。研究受试者将接受 PRT1419 单药治疗或与 Azacitidine(AZA)或 Venetoclax(VEN)联合治疗。该研究包括多个剂量递增和扩展队列,用于 RP2D co

【主题与分类】

主题标签:Acute Myeloid Leukemia、B-cell Non-Hodgkin Lymphoma、Chronic Lymphocytic Leukemia、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Follicular Lymphoma、Mantle Cell Lymphoma、Marginal Zone Lymphoma、Myelodysplastic Syndromes、Myeloproliferative Neoplasm、Small Lymphocytic Lymphoma。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05107856

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:急性髓系白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒单核细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、骨髓增生异常综合征。这是一项关于PRT1419的多中心、开放标签、剂量递增的1期研究,PRT1419是一种MCL-1抑制剂,评估对象为急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/骨髓增殖性肿瘤(MPN)重叠综合征、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),包括边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或套细胞淋巴瘤的患者。研究中的受试者将接受PRT1419单药治疗,或与阿扎胞苷(AZA)或维奈克拉(VEN)联合治疗。该研究包括多个剂量递增和扩展队列,以确认RP2D。

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