AZD1775联合Belinostat治疗复发或难治性髓系恶性肿瘤或未经治疗急性髓系白血病的I期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02381548

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病、细胞毒性治疗后急性髓系白血病、慢性髓系白血病急变期、BCR-ABL1阳性、骨髓增生异常综合征、复发性成人急性髓系白血病、复发性慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性、难治性急性髓系白血病、难治性慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性。主要目标：I. 确定WEE1抑制剂AZD1775（AZD1775）联合贝利司他方案在难治/复发性急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病急变期（CML-BC）或中危-2或高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者以及选定的既往未治疗预后不良AML患者中的最大耐受剂量（MTD）/推荐2期剂量（RP2D）。次要目标：I. 描述该方案的毒性。II. 观察并记录抗肿瘤活性。III. 若观察到缓解，确定此类缓解与肿瘤蛋白53（p53）/fms相关酪氨酸激酶3（FLT3）突变状态之间是否存在任何关系。IV. 描述AZD1775与贝利司他之间是否存在任何药代动力学（PK）相互作用。V.

测试在治疗前和治疗后24小时获取的白血病原始细胞进行相关性研究的可行性，以确定体外协同作用相关事件（例如，磷酸化[p]-Wee1和磷酸化检查点激酶1[p-Chk1]的下调；细胞周期蛋白依赖性激酶样1[cdc2]在酪氨酸[Tyr]15和苏氨酸[Thr]14位点的去磷酸化；γH2A组蛋白家族成员X[H2A.X]和磷酸化组蛋白H3[p-HH3]表达增加）是否能在患者接受AZD1775和贝利司他暴露后重现。大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1-5天和第8-12天每天一次（QD）接受贝利司他静脉注射（IV），输注时间30-90分钟，并在第1-5天和第8-12天每天一次口服（PO）WEE1抑制剂AZD1775。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程。达到完全缓解（CR）、血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）、细胞遗传学完全缓解（CRc）或分子学完全缓解

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。