SINE Selinexor (KPT-330) 联合 Sorafenib 治疗急性髓系白血病 I/II 期研究
源站描述显示,研究分为两部分:Part 1 采用剂量递增设计,最多 3 组、每组最多 6 名受试者,依据是否出现不可耐受副作用调整 Selinexor 和/或 Sorafenib 剂量,直至确定最高可耐受联合剂量;Part 2 计划入组最多 40 名受试者

基本信息
资源简介
SINE Selinexor (KPT-330) 联合 Sorafenib 治疗急性髓系白血病 I/II 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为选择性核输出抑制剂(SINE)Selinexor(KPT-330)联合 Sorafenib 治疗急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia)的 I/II 期临床研究。源站描述显示,研究分为两部分:Part 1 采用剂量递增设计,最多 3 组、每组最多 6 名受试者,依据是否出现不可耐受副作用调整 Selinexor 和/或 Sorafenib 剂量,直至确定最高可耐受联合剂量;Part 2 计划入组最多 40 名受试者。数据可用于了解该联合方案在白血病中的临床试验设计、剂量探索与受试者分组信息(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:白血病,急性髓系白血病。研究分组:如果您被认定符合参加本研究的资格,将根据您加入本研究的时间被分配到某个研究组。Part 1 最多入组 3 组、每组最多 6 名受试者,Part 2 最多入组 40 名受试者。如果您入组 Part 1,您接受的 selinexor 和 sorafenib 剂量将取决于您加入本研究的时间。第一组受试者将接受起始剂量组合水平。如果未观察到不可耐受的副作用,下一组将接受比第 1 组更高剂量的 selinexor 和 sorafenib。如果观察到不可耐受的副作用,下一组可能接受较低剂量水平的 selinexor 和/或 sorafenib。这一过程将持续进行,直至找到最高可耐受联合剂量。如果您入组 Part 2,您将接受 selinex
【主题与分类】
主题标签:Leukemia、Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02530476
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02530476
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Leukemia, Acute Myeloid Leukemia. Study Groups: If you are found to be eligible to take part in this study, you will be assigned to a study group based on when you join this study. Up to 3 groups of up to 6 participants will be enrolled in Part 1 of the study, and up to 40 participants will be enrolled in Part 2. If you are enrolled in Part 1, the dose of selinexor and sorafenib you receive will depend on when you joined this study. The first group of participants will receive the starting dose combination level. If no intolerable side effects were seen, the next group will receive a higher dose of selinexor and sorafenib than Group 1. If intolerable side effects are seen, the next group may receive a lower dose level of selinexor and/or sorafenib. This will continue until the highest tolerable combination dose is found. If you are enrolled in Part 2, you will receive selinexor and sorafenib at the highest tolerable combination dose or most effective combination dose found in Part 1. Study Drug Administration: Each study cycle is 28 days. However, the study cycles may be 3-12 weeks long, depending on if/how the disease responds to the treatment, how your bone marrow reacts to treatment, and what the doctor thinks is in your best interest. You will take selinexor tablets by mouth 2 times each week (Monday/Wednesday or Tuesday/Thursday or Wednesday/Friday) for 3 weeks. You must take your dose of selinexor within 30 minutes after eating, with at least 4 ounces of fluids (either water, milk, juice, and so on). You must swallow the tablets whole. Do not crush them. If the powder comes into contact with your skin, you may have an increased chance of skin-related side effects. You will take sorafenib by mouth 2 times a day, every day. Depending on how the disease responds to the study drugs, the number of days you receive the study drug may change. Your doctor will discuss this with you. You must take your dose of sorafenib at least 1 hour before or 1 hour after eating. You will be given a drug diary and a
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
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img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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