培化他汀联合阿扎胞苷对比单药阿扎胞苷一线治疗较高危骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病或低原始细胞急性髓系白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03268954

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数据说明

疾病：骨髓增生异常综合征、白血病、慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病。本研究正在测试的药物名为pevonedistat。Pevonedistat正被测试用于治疗较高危骨髓增生异常综合征（HR MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）和低原始细胞急性髓系白血病（AML）患者，与阿扎胞苷联合治疗。本研究将观察接受pevonedistat和阿扎胞苷治疗的患者与接受单药阿扎胞苷治疗的患者相比的总生存期、无事件生存期和治疗缓解情况。该研究将入组约450名受试者。入组后，受试者将按1：1比例（随机，如同掷硬币）随机分配至两个治疗组之一，以28天为一个治疗周期：* Pevonedistat 20 mg/m^2联合阿扎胞苷75 mg/m^2 * 单药阿扎胞苷75 mg/m^2。所有受试者将通过静脉或皮下途径接受阿扎胞苷。随机分配至联合治疗组的受试者还将接受pevonedistat静脉输注。

这项多中心试验将在西班牙、比利时、巴西、加拿大、捷克共和国、法国、德国、以色列、意大利、美国、澳大利亚、希腊、日本、墨西哥、波兰、俄罗斯、韩国、土耳其、中国和英国开展。参与本研究的总时间约为63个月。受试者将在末次研究药物给药后30天，或后续抗肿瘤治疗开始前（以较早发生者为准）进行末次治疗访视。高危骨髓增生异常综合征（HR MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）受试者，若疾病尚未转化为急性髓系白血病（AML）且尚未开始后续治疗，将每月进行一次无事件生存期（EFS）随访研究访视。低原始细胞AML受试者将每月进行一次缓解随访研究访视，直至从完全缓解（CR）复发或符合疾病进展（PD）标准。所有受试者在确认转化为AML（针对入组时为HR MDS或CMML的受试者）或经历PD（针对低原始细胞

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。