急性白血病与骨髓增生异常综合征中的自然杀伤细胞研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02123836

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：急性白血病、骨髓增生异常综合征。本研究将入组20名符合条件的受试者，接受NK细胞输注，以检验输注扩增活化NK细胞能否在AML/MDS或T-ALL患者中产生可测量的临床反应。本研究旨在输注目标剂量为10×10^7 CD56+细胞/kg，然而，由于实际获得的细胞剂量将因供者采集情况而异，可接受的细胞输注范围为0.5-20×10^7 CD56+细胞/kg。第-10天，符合条件的供者（受者的成年家庭成员）将接受一次单采。可能需要第二次单采程序以从供者获得所需细胞计数。NK细胞将在封闭培养容器中与经照射（100 Gy）的K562-mb15-41BBL细胞共培养扩增10天。在第0天NK细胞输注之前，受者将接受筛选评估，并接受环磷酰胺、氟达拉滨、IL-2和支持性药物（如美司钠）。IL-2细胞因子方案将于第-1天晚间启动（第1剂，共6剂）。IL-2将以100万单位/m2的剂量皮下注射继续给药，每周3次，持续2周（共6剂）。

NK细胞输注后的随访程序为自输注当日起最长1年，包括体格检查、全血细胞计数以及代谢/生化检查。NK细胞输注的效应还将通过比较治疗前后MRD水平来确定。MRD血液和骨髓水平将在基线及指定时间点（直至NK细胞输注当日起1年）采集。NK细胞供者将从患者受者的家庭成员中招募。年龄21岁的潜在供者将签署知情同意书，并接受所需的筛查检测和人类白细胞抗原（HLA）分型。由于将招募20名合格受试者作为NK细胞受者，本研究还将招募20名供者。不合格的NK细胞供者将须予以替换。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。