MK2206治疗复发或难治性实体瘤或白血病的年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01231919

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：加速期慢性粒细胞白血病、谱系不明的急性白血病、急性髓系白血病/短暂性骨髓增殖性疾病、急性未分化白血病、侵袭性NK细胞白血病、非典型慢性髓系白血病（BCR-ABL1阴性）、慢性粒细胞白血病急变期、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤。主要目标：I. 估算MK-2206（Akt抑制剂MK2206）隔日口服一次（方案1）或每周一次（方案2）用于患有难治性或复发性实体恶性肿瘤（包括中枢神经系统（CNS）肿瘤或淋巴瘤）儿童的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的2期剂量。II. 界定并描述按此方案给药时MK-2206在患有难治性实体恶性肿瘤儿童中的毒性。III. 评估MK-2206在实体瘤MTD剂量下用于复发性或难治性白血病患者的耐受性。IV. 表征MK-2206在患有复发性或难治性癌症儿童中的药代动力学特征。（探索性）次要目标：I. 在1期研究范围内初步界定MK-2206的抗肿瘤活性。（探索性）II.

通过检测肿瘤及外周血单核细胞中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号传导，评估MK-2206的生物活性，并测量与AKT激活表型相关的生物标志物表达。（探索性）大纲：本研究为剂量递增研究（A部分），随后在最大耐受剂量下进行治疗（B部分）。患者接受Akt抑制剂MK2206口服(PO)，每隔一天（方案1）或每周一次（方案2），在第1-28天。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，最多12个疗程（1年）。研究治疗完成后，对患者进行30天的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。