高危血液恶性肿瘤儿童及年轻成人错配家庭成员供者移植

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危血液恶性肿瘤儿童及年轻成人接受错配家庭成员供者造血干细胞移植的研究

St. Jude Children's Research HospitalSt. Jude Children's Research Hospital
clinicaltrials
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蛋白质预测Leukemia, Acute Lymphocytic (ALL)Leukemia, Myeloid, Acute(AML)Leukemia, Myeloid, Chronic(CML)Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML)Hodgkin LymphomaLymphoma, Non-Hodgkin (NHL)Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Mismatched Family Member Donor Transplantation for Children and Young Adults With High Risk Hematological Malignancies

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

高危血液恶性肿瘤儿童及年轻成人错配家庭成员供者移植

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危血液恶性肿瘤儿童及年轻成人接受错配家庭成员供者造血干细胞移植的研究。覆盖急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性髓系白血病、幼年型粒单核细胞白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤及骨髓增生异常综合征。研究评估经体外去除CD3+细胞移植物联合减低强度预处理方案后,移植后一年无事件生存能否改善,并估计一年总生存、无病生存及累积复发率。可用于血液肿瘤移植预后与生存分析建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)、幼年型粒单核细胞白血病(JMML)、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、骨髓增生异常综合征(MDS)。本研究将探讨以下目标:1. 评估高危血液恶性肿瘤研究参与者接受使用体外去除CD3+细胞的移植物和减低强度预处理方案的HAPLO造血干细胞移植(HSCT)后,移植后一年无事件生存能否改善。次要目标:1. 估计接受本研究治疗的研究参与者的一年总生存(OS)和无病生存(DFS)。2. 估计接受本研究治疗的研究参与者的累积复发率。3

【主题与分类】

主题标签:Leukemia, Acute Lymphocytic (ALL)、Leukemia, Myeloid, Acute(AML)、Leukemia, Myeloid, Chronic(CML)、Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML)、Hodgkin Lymphoma、Lymphoma, Non-Hodgkin (NHL)、Myelodysplastic Syndrome (MDS)。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00566696

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Leukemia, Acute Lymphocytic (ALL), Leukemia, Myeloid, Acute(AML), Leukemia, Myeloid, Chronic(CML), Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML), Hemoglobinuria, Paroxysmal Nocturnal (PNH), Hodgkin Lymphoma, Lymphoma, Non-Hodgkin (NHL), Myelodysplastic Syndrome (MDS). This study will explore the following objectives: 1. To assess if the event-free survival at one-year post-transplant for research participants with high-risk hematologic malignancies can be improved following HAPLO hematopoietic stem cell transplant (HSCT) using a graft depleted of CD3+ cells ex vivo and a reduced intensity-conditioning regimen. Secondary objectives: 1. To estimate the one-year overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) for research participants who receive this study treatment. 2. To estimate the cumulative incidence of relapse for research participants who receive this study treatment. 3. To estimate the rate of overall grade III-IV acute GVHD, and the rate and severity of chronic GVHD in research participants. 4. To estimate the incidence of non-hematologic regimen-related toxicity and regimen-related mortality in the first 100 days post-transplant. Exploratory objectives: 1. To explore the biologic significance of soluble interleukin-2 receptor and immunologic state [quantitative lymphocyte studies, V beta spectratyping, T-cell receptor excision circles (TREC) assay] to predict the development of acute and chronic GVHD in these research participants. 2. To measure the pharmacokinetics of Campath-1H in pediatric HAPLO HSCT recipients NOTE: This protocol originally used muromonab (OKT3) in the conditioning regimen to prepare participants for haploidentical HCT. After muromonab became unavailable from the manufacturer in 2010, muromonab was replaced by alemtuzumab (Campath-1H) for use in subsequent participants.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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