MB-CART19.1 治疗复发/难治性 CD19+ B 细胞恶性肿瘤 (BCM)

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03853616

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：复发性急性淋巴细胞白血病、复发性B细胞淋巴瘤、难治性B细胞淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、难治性慢性淋巴细胞白血病。本试验将评估MB-CART19.1的安全性，并确定三个疾病队列各自的推荐剂量水平。剂量评估将在队列1和队列2中从剂量水平1开始，在队列3中从剂量水平2开始，跳过剂量水平1（见图1）。每个队列都将评估MB-CART19.1的安全性。在三个队列的每个剂量水平中，将治疗3+3名患者。如果某一特定剂量水平治疗的3名患者中有1名出现DLT，则该特定剂量水平将扩展至6名患者。一旦发生这种情况，将进一步剂量递增暂停，直至该剂量在扩展队列中被证明安全。如果6名患者的队列中有2名或以上出现DLT，则不允许进一步剂量递增，并将下一较低剂量水平扩展至总共6名患者。在测试的剂量水平中，六名患者中不超过一名出现DLT的最高剂量将被视为MTD。

在剂量水平3中，若未发生DLT，将再治疗三名患者。仅当剂量水平1不可耐受时，才会测试剂量水平0。队列3将从剂量水平2开始。如果剂量水平2不可耐受，则将测试剂量水平1。DLT将在输注MB-CART19.1后4周内进行评估。每个剂量水平（及每个队列）中，第一名与第二名患者治疗之间必须至少间隔28天。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。