强化预处理THI/Bu/Flu/Ara-C用于伴髓外受累髓系恶性肿瘤的Allo-HSCT

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06111612

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病、骨髓增生异常性肿瘤、慢性粒单核细胞白血病、髓系肉瘤、髓外髓系肿瘤。本研究为一项多中心、单臂、前瞻性II期临床试验，旨在评估塞替派联合白消安、氟达拉滨和阿糖胞苷的强化预处理方案用于异基因造血干细胞移植治疗伴髓外受累的髓系恶性肿瘤的有效性和安全性。预处理方案包括：塞替派5mg/kg/d，d -9至d -8（2天）；氟达拉滨30mg/m2/d，d -7至d -3（5天）；阿糖胞苷1-1.5g/m2/d，d -7至d -3（5天）；白消安3.2mg/kg/d，d -5至d -3（3天）。预处理于-9天开始，供者造血干细胞输注于0天进行。所有患者将于移植后第14天和第28天接受骨髓检查，此后移植后第一年内每30天进行一次骨髓检查，移植后第二年内每60天进行一次。

若随访期间怀疑疾病复发，将随时进行骨髓或髓外复发部位检查。主要研究终点为移植后1年和2年无进展生存（PFS）率。次要研究终点包括移植后180天内急性移植物抗宿主病（GVHD）发生率、移植后1年和2年累积复发率、1年和2年总生存（OS）率、无移植物抗宿主病无复发生存（GRFS）、非复发死亡（NRM）、慢性GVHD累积发生率，以及1年内巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV）再激活发生率。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。