Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel;CNCT19)治疗新诊断CR1期B细胞急性淋巴细胞白血病患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初诊B细胞急性淋巴细胞白血病(B Cell ALL)患者。研究为研究者发起的单臂、开放标签、单中心II期临床试验,旨在评估商业化CD19 CAR-T产品Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel; CNCT19)在诱

基本信息
资源简介
Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel;CNCT19)治疗新诊断CR1期B细胞急性淋巴细胞白血病患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初诊B细胞急性淋巴细胞白血病(B Cell ALL)患者。研究为研究者发起的单臂、开放标签、单中心II期临床试验,旨在评估商业化CD19 CAR-T产品Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel; CNCT19)在诱导化疗后达到首次完全缓解(CR1)的Ph阳性或Ph阴性患者中的长期生存获益与安全性。计划入组20例患者,主要终点包括中位随访2年后的无病生存(DFS)和总生存(OS)率、微小残留病(MRD)阴性率以及后续接受造血干细胞移植(HSCT)的患者比例,同时记录输注后不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的发生频率与严重程度(来源 clinic。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性淋巴细胞白血病,B细胞ALL。这项由研究者发起的前瞻性、单臂、开放标签、单中心II期研究旨在评估一种商业化CD19 CAR-T产品在初诊费城染色体阳性或阴性(Ph阳性或Ph阴性)B细胞ALL患者中的长期生存获益和安全性,这些患者在诱导化疗后达到CR1。研究共入组20例患者。主要终点包括中位随访2年后的无病生存(DFS)和总生存(OS)率、微小残留病(MRD)阴性率,以及后续接受造血干细胞移植(HSCT)的患者比例。输注后发生的不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的频率和严重程度也将被记录。
【主题与分类】
主题标签:Acute Lymphoblastic Leukemia、B Cell ALL。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06777264
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数据说明
条件:急性淋巴细胞白血病,B细胞ALL。这项由研究者发起的前瞻性、单臂、开放标签、单中心II期研究旨在评估一种商业化CD19 CAR-T产品在初诊费城染色体阳性或阴性(Ph阳性或Ph阴性)B细胞ALL患者中的长期生存获益和安全性,这些患者在诱导化疗后达到CR1。研究共纳入20例患者。主要终点包括中位随访2年后的无病生存(DFS)率和总生存(OS)率、微小残留病(MRD)阴性率,以及后续接受造血干细胞移植(HSCT)的患者比例。输注后发生的不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的频率和严重程度也将被记录。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




