Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel;CNCT19)治疗新诊断CR1期B细胞急性淋巴细胞白血病患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初诊B细胞急性淋巴细胞白血病(B Cell ALL)患者。研究为研究者发起的单臂、开放标签、单中心II期临床试验,旨在评估商业化CD19 CAR-T产品Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel; CNCT19)在诱

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其他预测Acute Lymphoblastic LeukemiaB Cell ALL
Inaticabtagene Autoleucel (Inati-cel; CNCT19) Treatment for Newly Diagnosed B-cell ALL Patients in CR1

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel;CNCT19)治疗新诊断CR1期B细胞急性淋巴细胞白血病患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初诊B细胞急性淋巴细胞白血病(B Cell ALL)患者。研究为研究者发起的单臂、开放标签、单中心II期临床试验,旨在评估商业化CD19 CAR-T产品Inaticabtagene Autoleucel(Inati-cel; CNCT19)在诱导化疗后达到首次完全缓解(CR1)的Ph阳性或Ph阴性患者中的长期生存获益与安全性。计划入组20例患者,主要终点包括中位随访2年后的无病生存(DFS)和总生存(OS)率、微小残留病(MRD)阴性率以及后续接受造血干细胞移植(HSCT)的患者比例,同时记录输注后不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的发生频率与严重程度(来源 clinic。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性淋巴细胞白血病,B细胞ALL。这项由研究者发起的前瞻性、单臂、开放标签、单中心II期研究旨在评估一种商业化CD19 CAR-T产品在初诊费城染色体阳性或阴性(Ph阳性或Ph阴性)B细胞ALL患者中的长期生存获益和安全性,这些患者在诱导化疗后达到CR1。研究共入组20例患者。主要终点包括中位随访2年后的无病生存(DFS)和总生存(OS)率、微小残留病(MRD)阴性率,以及后续接受造血干细胞移植(HSCT)的患者比例。输注后发生的不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的频率和严重程度也将被记录。

【主题与分类】

主题标签:Acute Lymphoblastic Leukemia、B Cell ALL。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06777264

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:急性淋巴细胞白血病,B细胞ALL。这项由研究者发起的前瞻性、单臂、开放标签、单中心II期研究旨在评估一种商业化CD19 CAR-T产品在初诊费城染色体阳性或阴性(Ph阳性或Ph阴性)B细胞ALL患者中的长期生存获益和安全性,这些患者在诱导化疗后达到CR1。研究共纳入20例患者。主要终点包括中位随访2年后的无病生存(DFS)率和总生存(OS)率、微小残留病(MRD)阴性率,以及后续接受造血干细胞移植(HSCT)的患者比例。输注后发生的不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的频率和严重程度也将被记录。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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