基因修饰T细胞免疫疗法治疗复发/难治性急性髓系白血病及持续性/复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于基因修饰 T 细胞免疫疗法在复发或难治性急性髓系白血病及持续性或复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者中的应用

基本信息
资源简介
基因修饰T细胞免疫疗法治疗复发/难治性急性髓系白血病及持续性/复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于基因修饰 T 细胞免疫疗法在复发或难治性急性髓系白血病及持续性或复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者中的应用。数据覆盖成人急性髓系白血病缓解期、急性双表型白血病、早期与晚期复发、复发性成人急性髓系白血病、继发性急性髓系白血病及母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤等病种。主要研究经体外扩增、以自失活慢病毒载体导入 CD123 特异性嵌合抗原受体及截短 EGFR 的 T 细胞在淋巴细胞清除后的抗肿瘤活性与安全性,可用于免疫治疗疗效与安全性预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:成人急性髓系白血病缓解期、急性双表型白血病、急性髓系白血病早期复发、急性髓系白血病晚期复发、复发性成人急性髓系白血病、继发性急性髓系白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、急性髓系白血病。主要目标:I. 检查在淋巴细胞清除后,对 CD123+ 复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者(第1组)或 CD123+ 持续性或复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者(第2组),给予经体外扩增、使用自失活(SIN)慢病毒载体进行基因修饰以表达共刺激 CD123 特异性嵌合抗原受体(CAR)以及截短 EGFR(CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt+ T 细胞 [CD123+ CAR T 细胞])的 T 细胞的抗肿瘤活性和安全性。II. 确定推荐
【主题与分类】
主题标签:Acute Biphenotypic Leukemia、Early Relapse of Acute Myeloid Leukemia、Late Relapse of Acute Myeloid Leukemia、Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia、Secondary Acute Myeloid Leukemia、Acute Myeloid Leukemia、Adult Acute Lymphoblastic Leukemia、Minimal Residual Disease、Refractory Acute Myeloid Leukemia、Untreated Adult Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02159495
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02159495
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- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:成人急性髓系白血病缓解期、急性双表型白血病、急性髓系白血病早期复发、急性髓系白血病晚期复发、复发性成人急性髓系白血病、继发性急性髓系白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、急性髓系白血病。主要目标:I. 评估在淋巴细胞清除后,对CD123+复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者(第1组)或CD123+持续性或复发性母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者(第2组),输注经体外扩增、并使用自我失活(SIN)慢病毒载体进行基因修饰以表达共刺激CD123特异性嵌合抗原受体(CAR)及截短型EGFR的T细胞(CD123CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt+ T细胞[CD123+ CAR T细胞])的抗肿瘤活性与安全性。II. 确定两组(AML和BPDCN)的推荐II期剂量(RP2D)。次要目标:I.
评估CD123+ CAR T细胞持久性形式的活动、6个月无进展生存(PFS 6mo)率和1年总生存(OS)率,并描述CD123R(EQ)28zeta/EGFRt+ T细胞的免疫原性。次要目标:I. 评估对造血功能的影响、CD123+血细胞数量相对于基线的变化、恶性细胞和造血细胞上CD123的表达,以及EGFRt介导的CAR T细胞清除的临床疗效。大纲:这是一项自体或异体(相关或无关供者)CD123+ CAR T细胞的剂量递增研究。根据主要研究者和方案小组的决定,患者在CD123+ CAR T细胞输注前3-10天接受淋巴清除方案。患者在第-4和/或-3天接受环磷酰胺静脉注射(IV);在第-5至-3天接受磷酸氟达拉滨和环磷酰胺IV;在第-5至-3天接受磷酸氟达拉滨IV,并在第-4和/或-3天接受环磷酰胺IV。患者在第0天接受自体或异体CD123+ CAR T细胞IV输注,时间为15分钟。
在超过28天时仍有疾病证据、CD123抗原持续表达且未出现剂量限制性毒性(DLT)的患者,可接受
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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