脑膜瘤1(MN1)癌基因与MLL融合在小儿白血病中的功能协作
源站描述显示，研究探讨脑膜瘤1（MN1）癌基因与MLL融合在小儿白血病中的功能协作，涉及88例小儿白血病样本中MN1表达分析、MLL-X融合病例、慢病毒siRNA敲低实验及小鼠MLL/ENL诱导白血病模型
基本信息
资源简介
脑膜瘤1(MN1)癌基因与MLL融合在小儿白血病中的功能协作
Functional collaboration of the meningioma 1 (MN1) oncogene with MLL-fusions in pediatric leukemia
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为transcription profiling by array和Mus musculus。源站描述显示，研究探讨脑膜瘤1（MN1）癌基因与MLL融合在小儿白血病中的功能协作，涉及88例小儿白血病样本中MN1表达分析、MLL-X融合病例、慢病毒siRNA敲低实验及小鼠MLL/ENL诱导白血病模型。数据可用于研究MN1作为小儿白血病分子标志物的潜力及其与MLL融合的协同作用（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：脑膜瘤1（MN1）的表达已被提出是正常细胞遗传学成人AML的负性预后分子标志物，但其在小儿白血病中的作用尚不清楚。我们在88例小儿白血病病例中的53例发现MN1表达升高：在未成熟B细胞ALL和大多数婴儿白血病病例中发现了显著量的MN1，但在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中未检测到MN1表达。有趣的是，19例携带MLL-X融合的病例中有17例也显示MN1表达升高。慢病毒siRNA介导的MN1敲低导致3株过表达MN1的MLL-X阳性人白血病细胞系（THP-1、RS4;11、MOLM13）细胞周期停滞和克隆生长受损。在小鼠MLL/ENL诱导的白血病中，MN1过表达源于逆转录病毒原病毒插入。引人注目的是，MN1与MLL/ENL共表达导致显著减少的晚期
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Mus musculus。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-13189
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
E-GEOD-13189 脑膜瘤1（MN1）癌基因与MLL融合在小儿白血病中的功能协作转录谱分析（芯片法） EFO EFO_0002768 小鼠 脑膜瘤1（MN1）的表达被认为是在具有正常核型的成人急性髓系白血病（AML）中的一个不良预后分子标志物
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
