靶向CD19/CD22的四代CAR T细胞治疗高耐药B细胞淋巴瘤/白血病（PMBCL/CNS-BCL）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06213636

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数据说明

疾病：成人B细胞急性淋巴细胞白血病、复发性急性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、中枢神经系统淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。本临床试验涉及使用靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，用于治疗多种血液系统恶性肿瘤患者，包括B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、B细胞淋巴瘤、难治性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、淋巴系白血病以及微小残留病（MRD）阳性病例。CD19和CD22是B细胞表面常见的分子，使用CAR-T细胞对其进行靶向治疗已在这些恶性肿瘤的治疗中显示出前景。干预措施：本临床试验的干预措施包括输注人CD19-CD22靶向T细胞，这些细胞经过基因工程改造以表达针对CD19和CD22的特异性嵌合抗原受体。这些CAR-T细胞被设计用于识别并结合恶性B细胞表面的CD19和CD22分子，从而导致其被破坏。

符合条件的受试者将在其治疗方案中接受CAR-T细胞输注。目的：本干预的主要目的如下：评估CD19和CD22 CAR-T细胞疗法的安全性和耐受性。评估输注CAR-T细胞的药代动力学特征。初步观察CD19和CD22 CAR-T细胞疗法在多种血液系统恶性肿瘤中的临床疗效，包括B-ALL、B细胞淋巴瘤、难治性非霍奇金淋巴瘤、CLL、DLBCL、淋巴细胞白血病及MRD阳性病例。确定用于II期试验的临床适用剂量和再输注方案。作用机制：CD19和CD22是B细胞恶性肿瘤上常见表达的细胞表面抗原。CD19-CD22 CAR-T细胞经工程化改造以表达嵌合抗原受体，该受体由识别CD19和CD22的胞外结构域、跨膜结构域及胞内信号传导结构域组成。当这些修饰后的T细胞遇到B细

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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