Emapalumab联合移植后环磷酰胺、他克莫司和吗替麦考酚酯预防减低强度造血细胞移植后移植物抗宿主病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06996119

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：急性髓系白血病、移植物抗宿主病、骨髓增生异常综合征。主要目标：I. 评估在减低强度造血细胞移植（HCT）后第28天前，将emapalumab加入基于移植后环磷酰胺（PTCy）的移植物抗宿主病（GVHD）预防方案中的安全性，并描述其毒性特征。次要目标：I. 通过第+100天时急性GVHD（aGVHD，2-4级）的累积发生率，评估emapalumab、PTCy、他克莫司（tacro）和吗替麦考酚酯（MMF）急性GVHD预防方案的活性。II. 估计HCT后1年时慢性GVHD（cGVHD）的累积发生率。III. 估计移植后1年的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。IV. 估计HCT后1年的无GVHD无复发生存期（GRFS）。V. 估计第+100天和HCT后1年时复发/疾病进展的累积发生率以及非复发死亡率（NRM）。VI. 估计100天时2级或以上感染的发生率。VII. 评估植入时间（血小板和中性粒细胞）。探索性目标：I. 通过连续采血评估游离emapalumab水平，并评估其与重度aGVHD发生率的关联。

II. 通过连续采样测定干扰素γ（IFNγ）相关炎性细胞因子（CXCL-9和CXCL-10）的水平，并评估其与游离emapalumab水平及3-4级aGVHD发生率的相关性。III. 根据西奈山急性GVHD国际联盟（MAGIC）标准，在+1、+7、+14和+28天检测aGVHD生物标志物。IV. 描述HCT后第30、+100、+180和+365天外周血中免疫细胞恢复（B细胞、T细胞、自然杀伤[NK]细胞）的动力学。V. 使用癌症治疗功能评估-骨髓移植（FACT-BMT）患者报告结局，评估患者基线时以及HCT后+100天、6个月和1年时的生活质量。VI. 初步估计基线时（最好在氟达拉滨给药前）以及HCT后+14、+28、+60和+100天肠道微生物组多样性。大纲：患者接受氟达拉滨

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。