拉多替尼一线治疗Ph+ CML减量的疗效与安全性

其关注慢性期 Ph+ 慢性髓性白血病,围绕 Radotinib 作为一线治疗时进行剂量降低的疗效与安全性展开观察性研究,主要疗效通过自 IP 治疗起 12 个月时的 MMR 率来检查

Il-Yang Pharm. Co., Ltd.Il-Yang Pharm. Co., Ltd.
clinicaltrials
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Efficacy and Safety of Dose Redution of Radotinib as a First Line Treament in Ph+ CML

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

拉多替尼一线治疗Ph+ CML减量的疗效与安全性

本数据集英文名称为 Efficacy and Safety of Dose Redution of Radotinib as a First Line Treament in Ph+ CML,本站分类为肿瘤 / 白血病,来源站为 clinicaltrials.gov。其关注慢性期 Ph+ 慢性髓性白血病,围绕 Radotinib 作为一线治疗时进行剂量降低的疗效与安全性展开观察性研究,主要疗效通过自 IP 治疗起 12 个月时的 MMR 率来检查。

【数据集背景】

源站描述显示,该研究条件为 Chronic Phase Ph+ Chronic Myeloid Leukemia,研究目标为了解在 Ph+ CML 受试者中进行 Radotinib 剂量降低时的疗效和安全性特征。这是一项观察性研究。主题聚焦于 Chronic Phase Ph+ Chronic Myeloid Leukemia。关于该数据集为何建立、临床背景、疾病负担、药物背景等,源站未提供。本站分类为肿瘤 / 白血病,说明其领域归入肿瘤学和白血病相关范围。来源站为 clinicaltrials.gov,这一点在现有信息中较为明确。

【数据内容】

现有信息表明,数据集内容与慢性期 Ph+ 慢性髓性白血病受试者相关,关注 Radotinib 作为一线治疗时的剂量降低情形。研究目标包括了解疗效和安全性特征。主要疗效检查为自 IP 治疗起 12 个月时的 MMR 率。除此之外,具体包含哪些受试者记录、变量、终点、安全性指标、剂量调整方案、随访时间点、统计方法、数据表结构等,源站未提供。主题标签为 Chronic Phase Ph+ Chronic Myeloid Leukemia,进一步表明其核心主题集中在慢性期 Ph+ 慢性髓性白血病。

【采集与来源】

来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述将该研究称为 observational study,即观察性研究。研究条件为 Chronic Phase Ph+ Chronic Myeloid Leukemia。研究目标为了解 Radotinib 剂量降低在 Ph+ CML 受试者中的疗效与安全性。具体采集机构、研究者、采集地点、采集时间、入组人数、数据采集流程、数据管理方式、更新频率等,源站未提供。因此,目前可确认的来源信息主要是 clinicaltrials.gov 以及该观察性研究的基本描述。

【适用场景】

根据现有信息,该数据集可围绕慢性期 Ph+ 慢性髓性白血病中 Radotinib 一线治疗剂量降低的疗效与安全性进行了解,尤其涉及自 IP 治疗起 12 个月时的 MMR 率这一主要疗效检查。适用于对该主题的检索、归纳和临床研究背景了解。至于是否可用于系统评价、Meta 分析、真实世界研究、药物经济学评价、监管决策等具体场景,源站未提供。本站分类为肿瘤 / 白血病,可作为领域定位参考。

【使用方法】

源站未提供具体使用方法。关于如何访问、下载、检索、读取、解析该数据集,以及是否需要注册、是否提供数据字典、是否有配套文档、如何提取终点和变量等,源站未提供。若需使用,应参考 clinicaltrials.gov 对应记录的说明;但除来源站外,具体操作路径源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供质量评价、数据完整性、样本量、缺失值处理、偏倚控制、统计效能、随访完整性、安全性监测方法等质量相关信息。现有信息仅表明这是一项观察性研究,目标为了解 Ph+ CML 受试者中 Radotinib 剂量降低时的疗效和安全性,主要疗效检查为自 IP 治疗起 12 个月时的 MMR 率。该数据集在解释和应用时可能受到观察性研究设计固有特点的影响,但源站未提供具体限制说明。关于数据更新、版本、错误更正等,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策或商业使用规定。已知来源站为 clinicaltrials.gov,数据集英文名称为 Efficacy and Safety of Dose Redution of Radotinib as a First Line Treament in Ph+ CML。若需引用或使用,应参考 clinicaltrials.gov 上对应记录的说明;具体引用与许可信息源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06665412

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:慢性期 Ph+ 慢性髓性白血病。本观察性研究旨在了解在 Ph+ CML 受试者中进行 Radotinib 减量时的疗效和安全性特征。主要疗效通过自 IP 治疗起 12 个月时的 MMR 率进行评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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