供者外周血干细胞移植与预靶向放射免疫治疗用于高危晚期急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病或骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于高危晚期急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病或骨髓增生异常综合征患者,涵盖慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、既往治疗过的骨髓增生异常综合征、复发性成人急性淋巴细胞白血病、复发性成人急性髓系白血病、伴原始细胞增多的难治性贫血、多

Fred Hutchinson Cancer CenterFred Hutchinson Cancer Center
clinicaltrials
浏览 11
医学影像分类Chronic Myelomonocytic LeukemiaRecurrent Adult Acute Myeloid LeukemiaRefractory Anemia With Excess BlastsSecondary Acute Myeloid Leukemia
Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplant and Pretargeted Radioimmunotherapy in Treating Patients With High-Risk Advanced Acute Myeloid Leukemia, Acute Lymphoblastic Leukemia, or Myelodysplastic Syndrome

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

供者外周血干细胞移植与预靶向放射免疫治疗用于高危晚期急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病或骨髓增生异常综合征患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于高危晚期急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病或骨髓增生异常综合征患者,涵盖慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、既往治疗过的骨髓增生异常综合征、复发性成人急性淋巴细胞白血病、复发性成人急性髓系白血病、伴原始细胞增多的难治性贫血、多系发育异常伴难治性血细胞减少及伴环形铁粒幼细胞的多系发育异常伴难治性血细胞减少等病种。数据可用于研究供者外周血干细胞移植联合预靶向放射免疫治疗等干预措施在高危血液肿瘤中的分类与临床特征分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性粒单核细胞白血病、不能分类的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、既往治疗过的骨髓增生异常综合征、复发性成人急性淋巴细胞白血病、复发性成人急性髓系白血病、伴原始细胞增多的难治性贫血、多系发育异常伴难治性血细胞减少、多系发育异常伴难治性血细胞减少及环形铁粒幼细胞。主要目标:I. 在患有晚期急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)或高危骨髓增生异常综合征(MDS)的患者中,评估通过PRIT使用BC8-SA(BC8抗体-链霉亲和素偶联物)递送的辐射的最大耐受剂量(MTD),联合氟达拉滨(FLU)(磷酸氟达拉滨)、2 Gy全身照射(TBI)、环孢素(CSP)、吗替麦考酚酯(MMF)和异基因造血细胞移植(HCT)。次要目标:

【主题与分类】

主题标签:Chronic Myelomonocytic Leukemia、Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia、Refractory Anemia With Excess Blasts、Secondary Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00988715

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

Conditions: Chronic Myelomonocytic Leukemia, Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm, Unclassifiable, Previously Treated Myelodysplastic Syndrome, Recurrent Adult Acute Lymphoblastic Leukemia, Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia, Refractory Anemia With Excess Blasts, Refractory Cytopenia With Multilineage Dysplasia, Refractory Cytopenia With Multilineage Dysplasia and Ringed Sideroblasts. PRIMARY OBJECTIVES: I. To estimate the maximum tolerated dose (MTD) of radiation delivered via PRIT using BC8-SA (BC8 antibody-streptavidin conjugate) when combined with fludarabine (FLU) (fludarabine phosphate), 2 Gy total body irradiation (TBI), cyclosporine (CSP), mycophenolate mofetil (MMF), and allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT) in patients who have advanced acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), or high risk myelodysplastic syndromes (MDS). SECONDARY OBJECTIVES: I. To estimate rates of immune reconstitution, engraftment, and donor chimerism resulting from this combined preparative regimen. II. To estimate rates of disease relapse, acute graft-versus-host disease (GvHD), and day-100 disease-free survival in patients receiving PRIT using BC8-SA combined with FLU, 2 Gy TBI, CSP, MMF, and allogeneic HCT. III. To assess biodistribution, serum half-life, urinary excretion, tissue localization, and clearance of BC8-SA conjugate and DOTA-biotin. IV. To assess the feasibility of yttrium y 90 (90Y)-DOTA-biotin to bind to BC8-SA conjugate localized to hematolymphoid tissues. OUTLINE: Patients undergo pretargeted radioimmunotherapy comprising a test dose of BC8-SA conjugate intravenously (IV) on day -22 and indium In 111(111In)-DOTA-biotin IV on day -20, followed by a therapy dose of BC8-SA conjugate IV on day -14 and 90Y-DOTA-biotin IV on day -12. Patients receive fludarabine phosphate IV on days -4 to -2. Patients undergo TBI and then peripheral blood stem cell transplantation on day 0. Patients with matched related donors receive cyclosporine IV on days -3 to 56 and taper to day 180 and mycophenolate mofetil orally (PO) twice daily (BID) on days 0-27. Patients with matched unrelated donors receive cyclosporine IV on days -3 to 100 and

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print("图像文件数:", len(files))
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# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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