地西他滨单药或联合维奈克拉、吉瑞替尼、恩西地平或艾伏尼布用于急性髓系白血病缓解期维持治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05010772

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病。主要目标：I. 评估达到缓解后接受地西他滨和西达尿苷（口服地西他滨）为基础联合方案作为维持治疗的急性髓系白血病（AML）患者的安全性。次要目标：I. 评估接受口服地西他滨为基础联合方案作为维持治疗的AML患者的无复发生存期（RFS）。II. 评估接受口服地西他滨为基础联合方案作为维持治疗的AML患者的总生存期（OS）。III. 评估接受口服地西他滨为基础联合方案作为维持治疗的AML患者的事件无进展生存期（EFS）。IV. 评估接受口服地西他滨为基础联合方案作为维持治疗的AML患者的缓解持续时间（CRd）。V. 评估口服地西他滨为基础联合方案对微小残留病动态变化的影响及其与预后的关系。探索性目标：I. 评估（1）强化诱导队列和（2）低强度诱导队列的RFS。方案概述：患者被分配至5个治疗组之一。A组：患者在第1-3天每日一次（QD）口服（PO）地西他滨和西达尿苷。

治疗每28天重复一次，在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，最多持续4周。B组：患者在第1-3天接受地西他滨和cedazuridine口服每日一次，在第1-5天接受维奈克拉口服每日一次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每4周重复一次，最多24个周期。C组：患者在第1-3天接受地西他滨和cedazuridine口服每日一次，在第1-28天接受吉瑞替尼口服每日一次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每4周重复一次，最多24个周期。D组：患者在第1-3天接受地西他滨和cedazuridine口服每日一次，在第1-28天接受恩西地平口服每日一次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每4周重复一次，最多24个周期。E组：患者接受地西他滨和cedazuridine口服每日一次

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。