主动与被动DNA低甲基化联合治疗研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03999723

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病。EVI-3是一项2期国际、多中心、随机、平行组、安慰剂对照、双盲研究，旨在评估口服维生素C补充剂联合阿扎胞苷（AZA）用于治疗伴有或不伴有髓系恶性肿瘤中反复受累基因突变的高危髓系恶性肿瘤患者的疗效和安全性。治疗分配按1：1比例（维生素C vs. 安慰剂），采用区组随机化，并按临床中心分层。研究入组为交错进行。患者从AZA治疗开始随机接受每日口服维生素C 1000 mg或安慰剂，直至研究结束（EOS）或直至治疗医生决定停用AZA治疗，以先发生者为准。预计入组时间为48个月，随访6个月，因此，最长治疗持续时间约为54个月。计划入组共196例患者。研究访视安排在基线、第1个AZA治疗周期后、第6个AZA治疗周期后，以及如果AZA治疗继续，则在EOS或AZA治疗结束时进行。

研究访视时的评估包括骨髓检查、外周血检测、患者报告结局指标、不良事件和依从性。每次研究访视时将采集骨髓穿刺液和外周血用于生物样本库保存。所有患者将自研究结束（EOS）起每年进行一次随访。随访内容包括AZA治疗持续时间、生存情况以及骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）向急性髓系白血病（AML）的疾病进展情况（如因临床指征行骨髓检查后确诊）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。