克拉夫滨、阿糖胞苷和非格司亭治疗新诊断急性髓系白血病、晚期骨髓增生异常综合征和/或晚期骨髓增殖性肿瘤患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于新诊断的急性髓系白血病、晚期骨髓增生异常综合征和/或晚期骨髓增殖性肿瘤患者,评估Clofarabine、Cytarabine与Filgrastim联合方案的治疗效果

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其他预测Chronic Myelomonocytic Leukemiade Novo Myelodysplastic SyndromesRefractory Anemia With Excess BlastsUntreated Adult Acute Myeloid Leukemia
Clofarabine, Cytarabine, and Filgrastim in Treating Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia, Advanced Myelodysplastic Syndrome, and/or Advanced Myeloproliferative Neoplasm

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

克拉夫滨、阿糖胞苷和非格司亭治疗新诊断急性髓系白血病、晚期骨髓增生异常综合征和/或晚期骨髓增殖性肿瘤患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于新诊断的急性髓系白血病、晚期骨髓增生异常综合征和/或晚期骨髓增殖性肿瘤患者,评估Clofarabine、Cytarabine与Filgrastim联合方案的治疗效果。主要目标是比较该方案与7+3标准诱导方案(90 mg/m^2剂量daunorubicin,历史对照)在65岁以下初治患者中的完全缓解率。次要目标包括确定无事件生存期、总生存期和治疗相关死亡率,并评估该方案在初治患者中的毒性。数据可用于血液肿瘤治疗方案的疗效预测与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:成人急性髓系白血病伴11q23(MLL)异常、成人急性髓系白血病伴Del(5q)、成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)、成人急性髓系白血病伴t(15;17)(q22;q12)、成人急性髓系白血病伴t(16;16)(p13;q22)、成人急性髓系白血病伴t(8;21)(q22;q22)、慢性粒单核细胞白血病、新发骨髓增生异常综合征。主要目标:I. 在年龄小于65岁、既往未经治疗的AML或晚期MDS或晚期骨髓增殖性肿瘤患者中,评估该方案的完全缓解(CR)率,并与90 mg/m^2/剂量的daunorubicin的7+3标准诱导方案(历史对照)进行比较。次要目标:I. 确定该方案的无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)和治疗相关死亡率。II. 评估该方案在既往未经治疗患者中的毒性。

【主题与分类】

主题标签:Chronic Myelomonocytic Leukemia、de Novo Myelodysplastic Syndromes、Refractory Anemia With Excess Blasts、Untreated Adult Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01101880

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Adult Acute Myeloid Leukemia With 11q23 (MLL) Abnormalities, Adult Acute Myeloid Leukemia With Del(5q), Adult Acute Myeloid Leukemia With Inv(16)(p13;q22), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(15;17)(q22;q12), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(16;16)(p13;q22), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(8;21)(q22;q22), Chronic Myelomonocytic Leukemia, de Novo Myelodysplastic Syndromes. PRIMARY OBJECTIVES: I. To assess the complete remission (CR) rate of this regimen as compared with 7 + 3 standard induction with the 90 mg/m^2/dose of daunorubicin (historical control) in previously untreated patients with AML or advanced MDS or advanced myeloproliferative neoplasm less than age 65. SECONDARY OBJECTIVES: I. To determine the event free survival (EFS), overall survival (OS) and treatment related mortality of this regimen. II. To assess the toxicity of this regimen in previously untreated patients. III. To determine whether 3 consolidation chemotherapy cycles consisting of G-CSF (filgrastim), clofarabine, and cytarabine (GCLAC) can be administered with prompt recovery of blood counts. OUTLINE: INDUCTION THERAPY: Patients receive filgrastim subcutaneously (SC) daily beginning the day prior to chemotherapy and continuing until blood counts recover. Patients receive clofarabine intravenously (IV) over 1 hour followed by cytarabine IV over 2 hours daily for 5 days. CONSOLIDATION THERAPY: Patients receive filgrastim SC daily for 5 days beginning the day prior to chemotherapy. Patients receive clofarabine IV over 1 hour followed by cytarabine IV over 2 hours daily for 4 days. Treatment with induction therapy may continue for up to 2 courses and treatment with consolidation therapy may continue for up to 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for 2 years and then annually for 5 years.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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