克隆性造血在健康与疾病中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07780552

标准获取流程：

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数据说明

疾病：克隆性造血、意义未明的克隆性造血、意义未明的克隆性血细胞减少症（CCUS）、骨髓增生异常综合征、心血管疾病、心肌梗死（MI）、ST段抬高型心肌梗死（STEMI）。背景与依据：克隆性造血（CH），包括意义未明的克隆性造血（CHIP），源于造血干细胞和祖细胞中获得的体细胞突变，这些突变在整个生命过程中积累并驱动克隆扩增。最常受累的基因包括DNMT3A、TET2和ASXL1。虽然此类突变也参与骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）等血液系统恶性肿瘤的发病机制，但仅少数受累个体会进展为明显的血液系统癌症。相比之下，流行病学研究一致表明，克隆性造血与心血管疾病之间存在强关联。携带CHIP相关突变的个体患冠状动脉疾病、心肌梗死、卒中和心血管死亡的风险显著增加。

据报道，CHIP所赋予的风险程度与吸烟或高血压等已确立的心血管危险因素相当。实验和机制研究表明，CH相关突变通过表观遗传重编程和炎症通路（包括NLRP3炎症小体和cGAS-STING信号传导）的激活，重塑免疫细胞功能。这些改变增强了髓系免疫细胞的增殖、活化和炎症潜能，导致慢性无菌性炎症，从而可促进动脉粥样硬化、血管损伤和不良心脏重构。重要的是，克隆性造血本身并不被视为一种疾病实体，而是一种常见的生物学状态，也是一系列年龄相关疾病的独立危险因素。由于克隆性造血在相当大比例的老年人群中以不同程度发生，理解其生物学后果代表着疾病预防的一个重大机遇。对因果作用的额外支持

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。