Calaspargase Pegol或Pegaspargase联合化疗治疗新诊断高危急性淋巴细胞白血病年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00671034

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性淋巴细胞白血病、成人B细胞急性淋巴细胞白血病、儿童B细胞急性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 确定在高危ALL患者接受增强型Berlin-Frankfurt-Munster（BFM）治疗期间，诱导和巩固阶段静脉给予EZN-2285（calaspargase pegol）与Oncaspar（pegaspargase）的药代动力学可比性。次要目标：I. 描述在高危ALL患者接受增强型BFM治疗期间，诱导和巩固阶段静脉给予EZN-2285与Oncaspar的药效学（PD）。II. 确定随机分配至含EZN-2285方案与含Oncaspar®方案的患者在诱导治疗第29天时的微小残留病（MRD）。III. 确定接受EZN-2285的患者在诱导第29天时的完全缓解（CR）率，并与Oncaspar进行比较。IV. 评估高危ALL患者在增强型诱导后强化治疗期间接受EZN-2285与Oncaspar相关的无事件生存期（EFS）。V.

确定在诱导治疗第4、15、22和29天时，天冬酰胺酶水平至少为0.1 IU/mL的患者比例以及至少为0.4 IU/mL的患者比例，并与Oncaspar进行比较。VI. 确定给予EZN-2285后与Oncaspar相比，血浆和脑脊液（CSF）中天冬酰胺的浓度。VII. 评估EZN-2285的免疫原性，包括与Oncaspar相比结合抗体和中和抗体的检测。VIII. 评估在高危ALL患者接受增强诱导后强化治疗期间给予EZN-2285与Oncaspar相比相关的耐受性和毒性。IX. 探索EZN-2285的终末药代动力学（PK）与抗体存在之间的关系。大纲：这是一项多中心研究。患者根据对诱导治疗的反应进行分层（早期反应缓慢者[SER] vs 早期反应快速者[RER]）。患者被随机

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。