BEBT-908 用于 MEF2D 重排复发/难治或 MRD 阳性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病
条件：B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）。这是一项单中心、开放标签、探索性研究，评估盐酸 ifupinostat（BEBT-908）用于伴 MEF2D 重排的 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者
基本信息
资源简介
BEBT-908 用于 MEF2D 重排复发/难治或 MRD 阳性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病
该数据集围绕一项针对伴 MEF2D 重排的 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的临床研究展开，研究对象为复发或难治性患者，以及形态学缓解但仍存在可测量残留病（MRD）的患者。研究采用单中心、开放标签、探索性设计，评估盐酸 ifupinostat（BEBT-908）在这类患者中的初步抗白血病活性，以及其降低或清除残留白血病的能力。同时，研究还关注缓解的深度与持续时间、生存结局、后续治疗（如干细胞移植或 CAR-T 疗法）以及 BEBT-908 的安全性和耐受性。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，归类于肿瘤 / 白血病方向，主题标签为 B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)。
【数据集背景】
B 细胞前体急性淋巴细胞白血病是一种血液系统恶性肿瘤，部分患者携带 MEF2D 重排。对于复发或难治性患者，以及形态学缓解但 MRD 阳性的患者，临床上需要探索新的治疗选择。该研究聚焦于盐酸 ifupinostat（BEBT-908）在这一特定分子背景和疾病状态人群中的应用潜力，属于探索性临床研究，旨在为后续研究提供初步依据。
【数据内容】
数据集所涉及的研究关注以下内容：BEBT-908 在复发或难治性疾病患者中的初步抗白血病活性；在 MRD 阳性患者中降低或消除残留白血病的能力；缓解的深度和持续时间；生存结局；后续治疗情况，包括干细胞移植或 CAR-T 疗法；以及 BEBT-908 的安全性和耐受性。研究计划纳入约 10 至 15 名受试者。源站描述未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表或具体结局指标的定义。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，对应一项单中心、开放标签、探索性研究。研究条件为 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL），研究对象为伴 MEF2D 重排的 BCP-ALL 患者，包括复发或难治性患者以及形态学缓解但 MRD 阳性的患者。源站未提供具体的采集时间范围、随访时长、数据采集流程或中心所在地等细节。
【适用场景】
该数据集适用于了解 BEBT-908 在伴 MEF2D 重排的 BCP-ALL 患者中的探索性研究设计、研究目的和关注结局。潜在使用场景包括：检索该研究的基本信息、了解其入组人群特征、关注复发或难治性疾病与 MRD 阳性疾病两类人群的治疗探索方向，以及追踪后续治疗如干细胞移植或 CAR-T 疗法的相关信息。源站未提供该数据集在药物开发、监管提交或临床决策中的具体应用说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括数据访问方式、下载格式、分析工具或操作步骤。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，通常可通过该平台检索研究注册信息，但源站描述未说明数据使用的具体指引。
【质量与限制】
该研究为单中心、开放标签、探索性研究，计划纳入约 10 至 15 名受试者。源站未提供关于数据完整性、偏倚控制、统计分析方法、随访完整性或外部验证的信息。由于是探索性研究且样本量有限，源站未提供其结论可外推性的说明。源站未提供数据质量评估或局限性讨论。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用限制。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，源站描述未说明数据共享政策、版权归属或授权要求。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07854652
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）。这是一项单中心、开放标签、探索性研究，评估盐酸依福司他（BEBT-908）在伴有MEF2D重排的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者中的疗效。该研究将纳入复发或难治性疾病患者，以及处于形态学缓解但仍存在可测量残留病（MRD）的患者。研究的主要目的是评估BEBT-908在复发或难治性疾病患者中的初步抗白血病活性，以及其在MRD阳性疾病患者中减少或清除残留白血病的能力。研究还将评估缓解的深度和持续时间、生存结局、后续治疗如干细胞移植或CAR-T疗法，以及BEBT-908的安全性和耐受性。计划入组约10至15名年龄在14至75岁之间的受试者。所有受试者将在每个21天周期的第1、3、5、8、10和12天通过静脉输注接受BEBT-908，剂量为18.5 mg/m²，最多两个周期。
研究期间将评估骨髓形态学、流式细胞术MRD以及MEF2D融合转录本水平，以评估治疗反应。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
