Blinatumomab联合化疗治疗新诊断B淋巴母细胞白血病的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03914625

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B型急性淋巴细胞白血病，B型淋巴母细胞淋巴瘤，唐氏综合征。主要目标：I. 以随机方式确定，在标准风险（SR）B-ALL且具有较高风险特征（SR-High）的患者中，以及在诱导结束时（EOI）通过流式细胞术检测微小残留病（MRD）阴性，但通过高通量测序（HTS）检测MRD可检测到或不确定的标准风险平均（SR-Avg）B-ALL患者中，将2个周期的blinatumomab加入标准治疗是否能改善无病生存期（DFS）。II. 确认在B-ALL标准风险有利（SR-Fav）亚组中的男孩，无论是否患有唐氏综合征（DS），当接受标准化疗方案治疗，且从 interim maintenance I（IM1）开始治疗持续2年时，将维持大于93%的5年DFS。次要目标：I. 描述在EOI时通过流式细胞术和HTS检测MRD阴性的SR-Avg B-ALL患者的DFS，这些患者接受标准化疗，从IM1开始治疗持续2年，不论性别。II.

描述标准风险有利型（SR-Fav）B-ALL患者接受标准化疗方案治疗后的DFS。III. 确定DS-High患者在以3个周期的blinatumomab替代标准化疗中的强化元素（诱导期省略蒽环类药物、省略第二个月延迟强化[DI]）后，是否实现治疗相关死亡率（TRM）的降低。IV. 描述DS-High B-ALL患者中以3个周期blinatumomab替代标准化疗强化元素后的DFS特征。V. 描述接受标准风险B-ALL治疗的局限性（Murphy I期和II期）B淋巴母细胞淋巴瘤（B-LLy）患者的DFS。VI. 比较诊断时年龄4至<10岁的ALL患者从基线至治疗结束时神经认知功能的变化，以CogState认知综合评分衡量，在c

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。