Vandetanib 治疗儿童及成人野生型胃肠道间质瘤的 II 期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02015065

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：GIST。背景：* 胃肠道间质瘤（GIST）是胃肠道最常见的间叶性肿瘤，对细胞毒性化疗和放射治疗耐药。在85%的成人GIST患者中，KIT和血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）突变已被确定为肿瘤起始事件，但85%的儿童GIST患者缺乏KIT和PDGFRA突变（野生型），且伊马替尼在引发客观缓解方面效果不佳。* 最近在美国国家癌症研究所（NCI）儿童及野生型（wt）GIST诊所开展的工作发现，12%的wt-GIST患者（6/34）存在琥珀酸脱氢酶（SDH）种系突变。使用免疫组织化学（IHC）评估SDH蛋白表达，结果显示18/18例儿童wt-GIST患者中SDH蛋白表达显著降低或缺失。因此，大多数wt-GIST为SDH缺陷型。凡德他尼（ZACTIMA；ZD6474；阿斯利康）是一种口服小分子抗肿瘤药物，可抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、估计肾小球滤过率（EGFR）以及转染期间重排（RET）依赖性信号传导。

初步临床前数据表明，凡德他尼对SDH突变/缺陷型肾细胞癌细胞系具有显著生长抑制作用。目的：-主要目的：采用RECIST（v1.1）评估凡德他尼在野生型胃肠道间质瘤（wt-GIST）儿童和成人患者中的临床活性（影像学缓解，依据实体瘤疗效评价标准RECIST v1.1）。入选条件：-经临床实验室改进修正案（CLIA）认证实验室确认的、具有可测量局部或转移性wt-GIST的成人和儿童患者符合试验参与资格。患者须依据RECIST v1.1具有可测量病灶且器官功能充分。设计：* 本II期试验将确定每日口服凡德他尼对wt-GIST患者是否具有活性。凡德他尼活性将主要通过可测量病灶的影像学缓解进行评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。