MTBLS15545:PGM3驱动的己糖胺生物合成通过YBX1 O-GlcNAc糖基化促进肝细胞癌进展(非靶向代谢组学)

磷酸葡萄糖变位酶3(PGM3)是己糖胺生物合成途径(HBP)中的限速酶之一,也是HBP代谢通量的关键调控因子。尽管PGM3的功能作用已在多种肿瘤中得到验证,但其在肝细胞癌(HCC)中的功能和分子机制仍有待阐明

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MTBLS15545: PGM3-Driven Hexosamine Biosynthesis Facilitates Hepatocellular Carcinoma Progression through YBX1 O-GlcNAcylation (Untargeted metabolomics)

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

MTBLS15545:PGM3驱动的己糖胺生物合成通过YBX1 O-GlcNAc糖基化促进肝细胞癌进展(非靶向代谢组学)

磷酸葡萄糖变位酶3(PGM3)是己糖胺生物合成途径(HBP)中的限速酶之一,也是HBP代谢通量的关键调控因子。尽管PGM3的功能作用已在多种肿瘤中得到验证,但其在肝细胞癌(HCC)中的功能和分子机制仍有待阐明

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):磷酸葡萄糖变位酶3(PGM3)是己糖胺生物合成途径(HBP)中的限速酶之一,也是HBP代谢通量的关键调控因子。尽管PGM3的功能作用已在多种肿瘤中得到验证,但其在肝细胞癌(HCC)中的功能和分子机制仍有待阐明。本研究发现,PGM3在HCC组织中表达上调,且PGM3高表达与HCC患者不良预后密切相关。体外和体内结果表明,PGM3增强UDP-GlcNAc合成和蛋白质O-GlcNAc糖基化,从而促进HCC增殖、迁移和侵袭。对HCC细胞进一步进行O-GlcNAc糖基化组测序,鉴定出Y-box结合蛋白1(YBX1)是PGM3介导的O-GlcNAc糖基化的关键底物。值得注意的是,YBX1在特定丝氨酸残基(Ser165)位点的O-GlcNAc糖基化可增强其核转位。此外,我们验证了FR054——一种新近报道的PGM3抑制剂——通过减少PGM3介导的O-GlcNAc糖基化来延缓HCC进展。这些干预措施有效抑制HCC恶性进展。总而言之,我们的研究结果揭示了靶向PGM3-HBP-YBX1信号轴在HCC治疗中的潜在治疗价值。

【主题与分类】

主题标签:非靶向代谢组、质谱数据、肝癌、肿瘤代谢、代谢通路、机制研究、预后分析、差异代谢物。本站分类:肿瘤/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ebi.ac.uk/metabolights/MTBLS15545

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数据说明

磷酸葡萄糖变位酶3(PGM3)是己糖胺生物合成途径(HBP)中的限速酶之一,也是HBP代谢通量的关键调控因子。尽管PGM3的功能作用已在多种肿瘤中得到验证,但其在肝细胞癌(HCC)中的功能和分子机制仍有待阐明。本研究发现,PGM3在HCC组织中表达上调,且PGM3高表达与HCC患者不良预后密切相关。体外和体内结果表明,PGM3增强UDP-GlcNAc合成和蛋白质O-GlcNAc糖基化,从而促进HCC增殖、迁移和侵袭。对HCC细胞进一步进行O-GlcNAc糖基化组测序,鉴定出Y-box结合蛋白1(YBX1)是PGM3介导的O-GlcNAc糖基化的关键底物。值得注意的是,YBX1在特定丝氨酸残基(Ser165)位点的O-GlcNAc糖基化可增强其核转位。此外,我们验证了FR054——一种新近报道的PGM3抑制剂——通过减少PGM3介导的O-GlcNAc糖基化来延缓HCC进展。这些干预措施有效抑制HCC恶性进展。总而言之,我们的研究结果揭示了靶向PGM3-HBP-YBX1信号轴在HCC治疗中的潜在治疗价值。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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