既往口服依托泊苷治疗后单药厄洛替尼治疗室管膜瘤研究

资源简介

既往口服依托泊苷治疗后单药厄洛替尼治疗室管膜瘤研究

该数据集对应 clinicaltrials.gov 上登记的一项肿瘤学研究，英文名称为 Single-agent Erlotinib in Patients Previously Treated With Oral Etoposide in Protocol OSI-774-205，研究编号为 OSI-774-205。其疾病条件为室管膜瘤，主题标签同样为 Ependymoma，在本站归入肿瘤 / 室管膜瘤分类。研究关注的是既往接受过口服依托泊苷治疗的患者，后续使用单药厄洛替尼这一治疗路径。根据源站描述，该方案在 2012 年 8 月 15 日进行的第二次中期分析中已达到方案预设的无效性标准；依据数据监测委员会的建议并获得 FDA 同意，该研究以及 OSI-774-206 研究的患者入组被永久关闭。这一背景决定了该数据集在性质上属于一项提前终止的临床研究记录，而非完整的疗效验证数据集合。

【数据集背景】

该数据集所依托的临床研究针对室管膜瘤患者，探索在既往口服依托泊苷治疗后使用单药厄洛替尼的治疗方案。研究编号 OSI-774-205 是其唯一标识。源站描述明确指出，方案预设的无效性标准在 2012 年 8 月 15 日的第二次中期分析中被触发，随后数据监测委员会提出建议，FDA 亦表示同意，导致该研究及关联的 OSI-774-206 研究永久停止入组。因此，该数据集记录的是一个因无效性判断而中止的临床研究项目，其背景信息对于理解数据规模和结论边界具有关键意义。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Ependymoma，疾病条件为室管膜瘤，研究干预为单药厄洛替尼，入组人群限定为既往接受过口服依托泊苷治疗的患者。源站描述仅涉及研究条件、无效性标准的触发时间、数据监测委员会建议以及入组永久关闭等事项。关于具体的受试者数量、给药剂量、疗效终点数值、不良反应统计等细粒度数据内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，即美国临床试验注册平台。其信息以该平台上登记的研究记录为依据，研究编号为 OSI-774-205。除来源站与源站描述外，关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据管理流程等细节，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集可用于了解室管膜瘤领域中单药厄洛替尼在既往口服依托泊苷治疗患者中的研究设计背景，以及因无效性标准触发而终止入组的研究案例。它适合作为临床研究注册信息的检索对象，帮助使用者定位研究编号、疾病条件与干预方向。关于该数据集是否适合开展疗效比较、安全性分析或 meta 分析等具体研究用途，源站未提供相应说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方式、数据格式、访问接口或分析指引。使用者可依据 clinicaltrials.gov 的公开登记信息了解研究概况，但针对该数据集本身的调用方法、字段结构及操作步骤，源站未提供。

【质量与限制】

该研究在第二次中期分析时达到方案预设的无效性标准，并因此永久关闭入组，这意味着数据集所对应的研究未能按原计划完成全部受试者招募。源站描述未提供数据完整性、随访时长、缺失值处理或统计效力等方面的评估信息。关于数据质量的具体指标与局限性说明，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，研究编号为 OSI-774-205。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权方式，源站未提供。