个体化硬纤维瘤中通过阵列CGH检测到的拷贝数异常数据集
该数据集通过阵列比较基因组杂交技术，提供了个体化硬纤维瘤的基因组拷贝数变异数据，包含临床信息如性别和肿瘤位置等文本模态信息，主要用于研究硬纤维瘤的分子遗传机制、探索拷贝数异常与临床特征之间的关联，并支持肿瘤基因组学、精准医疗及生物标志物发现等方向的研究。
基本信息
资源简介
个体化硬纤维瘤中通过阵列CGH检测到的拷贝数异常数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Copy number abnormalities detected by array CGH in individual desmoid tumors.》。源站首次发布：2011-09-09。
【数据内容】
源站原始描述：Abbreviations: F, female; M, male; na, not available; Intra-abd, intra-abdominal; Abd, abdominal; Extra-abd, extra-abdominal
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 9.73 KB。Table_1.xls：application/vnd.ms-excel，9.73 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0024354.t001。
【主题与分类】
源站学科分类：Cancer、Genetics。主题标签：abnormalities、cgh、desmoid。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer、Genetics。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Copy_number_abnormalities_detected_by_array_CGH_in_individual_desmoid_tumors_/407481
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Robanus-Maandag, Els; Bosch, Cathy; Amini-Nik, Saeid; Knijnenburg, Jeroen; Szuhai, Karoly; Cervera, Pascale; et al. (2015). Copy number abnormalities detected by array CGH in individual desmoid tumors.. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放公开下载
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集记录了通过阵列比较基因组杂交技术检测到的个体化硬纤维瘤（desmoid tumors）中的基因组拷贝数变异。数据包含来自不同患者的临床信息，如性别（女性/男性）、肿瘤位置（腹腔内、腹部、腹腔外）等，并标注了部分不可用的信息。数据集旨在为硬纤维瘤的分子遗传学研究提供支持，可用于探索拷贝数异常与肿瘤发生、发展及临床特征之间的关联，辅助肿瘤基因组学、精准医疗及生物标志物发现等研究方向。
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