Tulmimetostat (DZR123) 治疗蕈样肉芽肿与Sézary综合征研究

源站描述指出,研究假设单药DZR123在已接受至少一种既往系统性治疗的晚期(IB-IVB期)MF/SS患者中安全且耐受良好,并显示疗效、值得进一步研究

Washington University School of MedicineWashington University School of Medicine
clinicaltrials
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Tulmimetostat (DZR123) in Patients With Mycosis Fungoides and Sézary Syndrome

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-13

资源简介

Tulmimetostat (DZR123) 治疗蕈样肉芽肿与Sézary综合征研究

Tulmimetostat(DZR123)在蕈样肉芽肿与Sézary综合征患者中的研究数据集,来源于clinicaltrials.gov,归类于肿瘤领域下的皮肤T细胞淋巴瘤方向。该数据集围绕一项临床研究展开,其核心假设为:单药DZR123在已接受至少一种既往系统性治疗的晚期(IB-IVB期)蕈样肉芽肿(MF)/Sézary综合征(SS)患者中,将具备良好的安全性与耐受性,并能够显示出值得进一步研究的疗效。数据集主题标签涵盖蕈样肉芽肿、Sézary综合征以及蕈样肉芽肿/Sézary综合征,适用于关注皮肤T细胞淋巴瘤治疗进展的研究者、临床医生及相关从业人员参考。

【数据集背景】

蕈样肉芽肿与Sézary综合征属于皮肤T细胞淋巴瘤范畴,是较为罕见的血液系统恶性肿瘤。对于已经接受过至少一种系统性治疗的晚期患者,临床上仍存在未被满足的治疗需求。该数据集所对应的研究聚焦于单药DZR123在这一特定患者群体中的应用,旨在探索其安全性与疗效,为后续研究提供依据。研究关注的疾病阶段为IB至IVB期,入组人群限定为既往接受过至少一种系统性治疗的患者。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床研究展开,涉及的研究条件包括蕈样肉芽肿、Sézary综合征以及蕈样肉芽肿/Sézary综合征。数据集主题标签同样指向这三类疾病范畴。源站描述中提及的研究假设构成了数据集的核心内容框架,即评估单药DZR123在晚期MF/SS患者中的安全性、耐受性及疗效。关于具体的数据字段、变量类型、样本量、观测指标等详细内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。其源站描述明确了研究条件、研究假设及目标人群特征。数据集的采集方式、时间范围、更新频率等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于皮肤T细胞淋巴瘤相关的研究与临床实践参考,尤其是针对蕈样肉芽肿和Sézary综合征的治疗探索。潜在使用场景包括:了解单药DZR123在晚期MF/SS患者中的研究假设与方向;为临床医生评估该药物在既往接受过系统性治疗患者中的潜在应用提供背景信息;为研究者设计后续临床试验或开展相关分析提供参考。具体的使用场景需结合源站提供的完整信息进行判断,源站未提供更详细的适用说明。

【使用方法】

该数据集可通过clinicaltrials.gov获取。关于数据的具体使用方式、访问权限、数据格式、分析工具等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于临床研究注册信息,其内容以研究假设和条件描述为主。由于源站未提供具体的样本量、数据完整性、统计方法、随访时长等信息,无法对数据质量进行全面评估。此外,该数据集仅反映研究的设计框架,不包含研究结果或结论。使用者在引用时需注意其作为注册信息的性质,并结合源站最新信息进行核实。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制等具体信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05944562

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:蕈样肉芽肿、塞扎里综合征、蕈样肉芽肿/塞扎里综合征。本研究的假设是,单药DZR123在既往至少接受过一种全身治疗的晚期(IB-IVB期)蕈样肉芽肿(MF)/塞扎里综合征(SS)患者中将具有安全性和良好的耐受性,并且在这些患者中,DZR123将显示出疗效并值得进一步研究。

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