慢性髓系白血病

比较慢性期、加速期、急变期CML患者与正常志愿者干祖细胞的基因表达谱，适合疾病阶段分析。由University of Glasgow提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含67条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的慢性髓系白血病研究。

包含CML患者疾病过程中超过2000个单细胞的转录组数据，用于分析CML干细胞异质性和治疗持续细胞特征。由University of Oxford提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含2289条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的慢性髓系白血病研究。

包含慢性期CML患者白血病干细胞和正常造血干细胞的单细胞RNA测序数据，可用于CML干细胞转录组比较分析。由University of Glasgow提供，来自Gene Expression Omnibus，数据格式为表格，包含10条数据记录，适用于分类任务，专注于肿瘤领域的慢性髓系白血病研究。

该数据集是一个针对慢性髓性白血病（CML）的单患者最小临床数据集，包含患者相关的临床表格数据，如诊断和治疗信息，主要用于支持CML的医学研究、临床数据分析和机器学习模型开发等方向。

该数据集是一个包含基因表达谱数据的生物信息学资源，通过分析乳腺癌、髓系白血病和前列腺癌组织中基因表达扰动与化合物诱导表达模式之间的反向相关性，构建功能特征模型来识别已批准药物的新适应症，主要应用于癌症药物重定位研究和个性化医疗开发，旨在提高药物发现效率并为临床治疗提供新策略。

该数据集包含慢性髓性白血病患者在接受伊马替尼治疗过程中的多模态临床数据，涵盖骨髓样本的血液学、流式细胞术、细胞遗传学、生物分子和细胞因子测量结果，主要研究伊马替尼诱导的CD5+ B淋巴细胞和IgM抗体与抗白血病活性之间的关联，为肿瘤免疫治疗和药物反应机制提供重要参考。

该数据集包含慢性髓性白血病细胞系的拉曼光谱检测数据、药物抑制实验数据、小鼠模型实验数据以及患者原代细胞质谱流式数据，涉及细胞、分子和临床多模态信息，主要用于研究胆固醇酯化在BCR-ABL突变非依赖性耐药中的作用，探索阿伐麦布与伊马替尼联合治疗协同抑制白血病细胞生长的机制，为克服慢性髓性白血病耐药性提供新的治疗策略。

该数据集通过实时微阻抗监测技术，记录了慢性髓系白血病细胞与纤维连接蛋白涂层的粘附动力学数据，并包含伊马替尼和达沙替尼两种激酶抑制剂处理下的细胞响应曲线、激酶磷酸化水平及细胞粘附结构显微图像等多模态实验数据，主要用于研究白血病细胞粘附机制、激酶抑制剂药效学以及药物诱导的细胞-基质相互作用变化，为理解CML耐药性和开发靶向治疗策略提供实验依据。

该数据集包含慢性髓系白血病（CML）中miR-181a调控机制的实验数据，涉及基因表达谱、蛋白质印迹和荧光素酶报告基因等分子生物学数据模态，主要用于研究miR-181a如何通过靶向致癌基因RalA来抑制白血病细胞生长并诱导凋亡，为CML的分子靶向治疗提供理论基础。

该数据集包含海洋吲哚生物碱衍生物EE-84在髓系白血病细胞系（如K562细胞）上的体外增殖、活力筛选数据，以及斑马鱼毒性测试和与非癌性细胞的差异毒性分析结果，数据模态涵盖细胞实验、动物模型和分子机制指标，主要用于评估EE-84单独及与BH3模拟物A-1210477联合应用的抗白血病效应，支持髓系白血病药物开发和联合疗法机制研究。

本数据集是一个基于Excel表格的生物信息学分析数据集，主要包含慢性髓性白血病（CML）相关的miRNA表达、靶基因及信号通路信息。数据内容来源于对14篇临床研究文献的系统综述，整合了26个已验证的下游基因和187个预测靶基因，并通过生物信息学工具进行了聚类和功能富集分析。该数据集主要用于研究CML的分子发病机制、探索酪氨酸激酶抑制剂耐药性的潜在原因，并为发现新的疾病生物标志物和治疗靶点提供数据支持。

该数据集是一个基于RNA测序的转录组学数据集，包含10个慢性髓性白血病样本和5个正常外周血对照样本的基因表达与可变剪接数据，主要模态为基因表达谱和剪接变异信息，用于研究慢性髓性白血病的分子机制、识别疾病进展相关的差异表达基因和剪接事件，并探索其在疾病诊断、预后评估及潜在治疗靶点发现中的应用价值。