维奈克拉治疗（26周期）联合6周期或12周期艾可瑞妥单抗用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性 CLL 与 SLL 患者，研究 Venetoclax 治疗 26 周期联合 6 周期或 12 周期 Epcoritamab 的两种方案
基本信息
资源简介
维奈克拉治疗（26周期）联合6周期或12周期艾可瑞妥单抗用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，研究 Venetoclax 治疗 26 周期联合 6 周期或 12 周期 Epcoritamab 的两种方案。其英文名称为 Venetoclax Treatment (26 Cycles) With 6 Cycles or 12 Cycles of Epcoritamab in Patients With Relapsed or Refractory CLL or SLL。数据集在肿瘤 / 慢性淋巴细胞白血病分类下，主题标签为 CLL/SLL。整体而言，该数据集围绕一项临床试验展开，旨在评估两种联合方案在复发或难治性 CLL 和 SLL 患者中的疗效与安全性，并包含从 I 期确定推荐剂量水平到 II 期试验的推进过程。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注复发或难治性 CLL 与 SLL 患者。CLL 和 SLL 属于同一类淋巴增殖性疾病的不同表现，复发或难治状态通常意味着患者对既往治疗反应不佳或疾病再次进展，因此需要探索新的治疗组合。本研究所涉及的两种方案均以 Venetoclax 为基础，Venetoclax 治疗周期为 26 周期，并分别联合 6 周期或 12 周期的 Epcoritamab。Epcoritamab 是一种 CD3-CD20 T 细胞衔接器。研究设计包含 I 期部分，用于确定 Epcoritamab 与 Venetoclax 联合时的推荐剂量水平（RDL），以支持后续 II 期试验的开展。这一背景说明该数据集并非单纯的观察性数据，而是与一项分阶段、剂量探索与疗效验证相结合的临床试验密切相关。
【数据内容】
数据集内容围绕上述临床试验的方案与结果信息展开。根据源站描述，研究将测试两种联合方案的疗效与安全性：一种是 Venetoclax 治疗 26 周期联合 6 周期 Epcoritamab，另一种是 Venetoclax 治疗 26 周期联合 12 周期 Epcoritamab。研究首先通过 I 期部分建立 Epcoritamab 在与 Venetoclax 联合时的推荐剂量水平，用于 II 期试验。数据集的主题标签为 CLL/SLL，分类为肿瘤 / 慢性淋巴细胞白血病。除这些信息外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表、样本量、终点指标或统计结果。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究条件为 CLL/SLL，研究目的是在复发或难治性 CLL 和 SLL 患者中测试两种联合方案的疗效与安全性。数据集的英文名称明确指向 Venetoclax 治疗 26 周期联合 6 周期或 12 周期 Epcoritamab 的患者研究。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述源站描述外，源站未提供关于采集方式、采集时间范围、数据提取流程或更新频率的更多信息。
【适用场景】
该数据集适用于关注复发或难治性 CLL 与 SLL 治疗策略的研究场景，尤其是涉及 Venetoclax 与 Epcoritamab 联合方案、不同 Epcoritamab 周期数比较、以及 I 期剂量探索与 II 期试验衔接的临床研究。也可用于了解 CD3-CD20 T 细胞衔接器与 Venetoclax 联合治疗在 CLL/SLL 中的试验设计思路。由于数据集分类为肿瘤 / 慢性淋巴细胞白血病，其适用领域集中在肿瘤学与血液肿瘤相关研究。除这些方向外，源站未提供更具体的适用场景说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、下载格式、数据结构说明或分析指南。使用者如需使用，应依据 clinicaltrials.gov 上该研究对应的公开信息进行查阅。源站未提供关于如何提取、合并或统计该数据集内容的进一步说明。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、准确性、偏倚控制或验证方式的具体信息。已知限制包括：该数据集来自临床试验注册信息，源站描述仅涵盖研究条件、研究目的、两种联合方案以及 I 期确定推荐剂量水平并推进至 II 期试验的概要，未提供样本量、疗效终点、安全性终点、统计方法或结果数据。因此，该数据集在细节层面存在明显限制，不能用于推断具体疗效或安全性结论。其他质量与限制信息源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权说明。使用者应参考 clinicaltrials.gov 的相关政策以及该研究注册信息所附带的条款。除来源站为 clinicaltrials.gov 外，源站未提供更多关于引用与许可的内容。
下载信息
注册下载
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05791409
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：CLL/SLL。本研究将测试两种将CD3-CD20 T细胞衔接器epcoritamab与venetoclax联合使用的方案在复发/难治性CLL和SLL患者中的疗效和安全性。试验从I期部分开始，以确定epcoritamab与venetoclax联合用于II期试验的推荐剂量水平（RDL）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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