M7824 用于 HPV 相关恶性肿瘤的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03427411

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：人乳头状瘤病毒、宫颈癌、口咽癌、肛门癌、阴道癌或阴茎癌。背景：* 转移性或难治性/复发性人乳头状瘤病毒（HPV）相关恶性肿瘤（宫颈癌、肛门癌、口咽癌等）通常无法治愈，且标准疗法缓解效果不佳。* 转化生长因子受体1型（TGF R1）通路信号传导及过表达与HPV阳性癌症显著相关。* 程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂在这类疾病中的应答率为12-20%。* M7824是一种新型双功能融合蛋白，由抗人程序性死亡配体1（PD-L1）的单克隆抗体与人转化生长因子β受体II（TGF-β RII）的可溶性胞外域组成，其功能相当于TGF-β“陷阱”。* 在M7824的I期试验中，一小群HPV相关恶性肿瘤患者的早期数据已显示出有前景的活性（NCT02517398）。

截至2017年5月30日，9名HPV相关恶性肿瘤患者中有4名（44%）初步显示出临床获益的证据，包括：

• 一名转移性宫颈癌患者，在3个月时疾病缩小了25%
• 一名转移性P16阳性（P16+）头颈癌患者，在6周时出现未经确认的部分缓解（PR）
• 一名转移性肛门癌患者，在开始治疗9个月后持续部分缓解（PR）
• 一名转移性宫颈癌患者，在开始治疗15个月后持续完全缓解（CR）。
• 值得注意的是，未经确认PR的P16+头颈癌患者、持续PR的肛门癌患者以及持续CR的宫颈癌患者均患有HPV+疾病。
• 迄今为止，M7824在I期试验中的免疫相关不良事件与其他PD-1/PD-L1抑制剂相当，表明其安全性可控。
• EMD Serono正在进行一项扩展队列研究，评估M7824在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）以及除神经内分泌宫颈癌外的宫颈癌患者中的疗效。
  目的：
  -确定客观缓解率（ORR）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。