晚期HPV相关恶性肿瘤的联合免疫治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04287868

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：宫颈癌、HPV相关癌症、肛门癌、口咽癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌、直肠癌。背景：转移性或难治性/复发性HPV相关恶性肿瘤（宫颈癌、肛门癌、口咽癌等）经标准治疗缓解效果不佳。这些肿瘤亟需有效的治疗方法。在一项M7824（MSB0011395C）（NCT02517398）的I期试验中，43名HPV相关恶性肿瘤受试者中有15名（34.9%）根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1或实体瘤免疫疗效评价标准（iRECIST）出现影像学肿瘤缓解。虽然M7824观察到的缓解率似乎高于单药程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂（15-20%），但大多数患有这些疾病的患者似乎仍未从免疫治疗中获益。临床前研究表明，联合使用多种免疫治疗药物可能具有更好的抗肿瘤疗效。

具体而言，临床前研究表明，三种免疫治疗药物联合使用——(1)针对人乳头瘤病毒（HPV）阳性癌症的治疗性疫苗（PDS0101），(2)靶向程序性死亡配体1（PD-L1）和转化生长因子（TGF）β的双功能融合蛋白（M7824），以及(3)肿瘤靶向免疫细胞因子（NHS-IL12）——所产生的抗肿瘤活性高于这些药物中任何一种单一或双重组合。目的：根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1），评估(1)针对HPV阳性癌症的治疗性疫苗（PDS0101）、(2)肿瘤靶向免疫细胞因子（NHS-IL12）和(3)靶向PD-L1和TGFβ的双功能融合蛋白（M7824）联合方案在未接受过检查点抑制剂治疗的晚期HPV相关恶性肿瘤受试者中的客观缓解率（ORR）。入选条件：年龄≥18岁。经细胞学或组织学确诊为局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤的受试者：宫颈癌；P16+口咽癌；肛门癌；外阴、阴道、阴茎及直肠鳞状细胞癌

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。