phs001584:eMERGE网络第三阶段:83,000余名参与者的HRC插补芯片数据

从名称可知,它属于 eMERGE Network 第三阶段,包含 83,000 名以上参与者的 HRC 插补芯片数据。其在站内被归入肿瘤 / 癌症(总论)类别

dbgap
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基因组分类Case-Control
phs001584: eMERGE Network Phase III: HRC Imputed Array Data of 83,000+ Participants

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

phs001584:eMERGE网络第三阶段:83,000余名参与者的HRC插补芯片数据

该数据集为 phs001584: eMERGE Network Phase III: HRC Imputed Array Data of 83,000+ Participants,属于肿瘤 / 癌症(总论)分类,来自 ncbi.nlm.nih.gov,是一项 dbGaP 研究,采用案例-对照设计,主题标签为 Case-Control。

【数据集背景】

该数据集英文全称为 phs001584: eMERGE Network Phase III: HRC Imputed Array Data of 83,000+ Participants。从名称可知,它属于 eMERGE Network 第三阶段,包含 83,000 名以上参与者的 HRC 插补芯片数据。其在站内被归入肿瘤 / 癌症(总论)类别。源站描述显示该研究为 dbGaP study,设计类型为 Case-Control。主题标签为 Case-Control。关于 eMERGE Network 第三阶段的具体目标、组织架构、招募地区和时间跨度,源站未提供。

【数据内容】

该数据集的核心内容是 HRC 插补的芯片数据(HRC Imputed Array Data),覆盖 83,000 名以上参与者。数据以案例-对照(Case-Control)为设计框架。关于具体包含哪些变量、基因型位点数量、插补参考面板版本、样本量精确数值、表型定义、癌症类型细分等,源站未提供。

【采集与来源】

数据来源站点为 ncbi.nlm.nih.gov,属于 dbGaP 研究。dbGaP 通常用于存储和分发大规模遗传研究数据。该数据集的具体采集时间、采集地点、招募方式、伦理审批信息、原始芯片平台等,源站未提供。

【适用场景】

源站未提供该数据集的具体适用场景。就一般领域常识而言,案例-对照设计的遗传数据常用于关联分析、风险位点识别、多基因风险评分构建等研究。但本数据集是否适合这些用途,需依据其实际变量和质控情况判断。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法或访问流程。通常 dbGaP 研究需要通过授权访问或受控访问流程获取个体层级数据。但本数据集的具体申请条件、审批周期、数据下载格式、配套文档等,源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供该数据集的质量评估信息、质控指标、缺失率、插补准确性等。作为插补数据,其质量可能受原始芯片覆盖度、参考面板匹配度、插补算法等因素影响,但本数据集的实际质量指标,源站未提供。此外,案例-对照设计可能存在选择偏倚、混杂等一般性限制,具体到本数据集的情况,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或数据共享政策。如需引用或使用,建议参考 ncbi.nlm.nih.gov 上该 dbGaP 研究页面的官方说明。但具体引用与许可信息,源站未提供。

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数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs001584

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数据说明

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