phs000772:放疗不良反应的遗传预测因素(Gene-PARE)
数据围绕放疗不良反应的遗传预测因素展开,属于队列设计,可用于探索遗传变异与放疗不良反应之间的关联,并支持相关预测建模研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

基本信息
资源简介
phs000772:放疗不良反应的遗传预测因素(Gene-PARE)
Gene-PARE(Genetic Predictors of Adverse Radiotherapy Effects)是一个围绕放疗不良反应遗传预测因素建立的队列研究数据集,收录于美国国家生物技术信息中心(NCBI)的 dbGaP 平台,英文全称为 phs000772: Genetic Predictors of Adverse Radiotherapy Effects (Gene-PARE)。该数据集在分类上归属于肿瘤/癌症(总论)方向,主题标签为队列(Cohort),源站将其描述为 dbGaP study (Cohort)。其核心关注点在于探索遗传变异与放疗不良反应之间的关联,并支持相关预测建模研究,为理解个体间放疗敏感性差异的遗传基础提供数据支撑。
【数据集背景】
放射治疗是肿瘤治疗的重要手段之一,但不同患者在接受放疗后出现的不良反应程度存在明显差异。Gene-PARE 数据集正是针对这一临床问题而建立,旨在从遗传学角度寻找能够预测放疗不良反应的因素。该数据集属于队列设计,意味着其数据组织方式围绕一组受试者展开,便于在时间维度上观察放疗不良反应的发生情况,并分析其与遗传背景之间的潜在联系。数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,是 dbGaP 平台收录的一项研究。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Cohort,源站描述为 dbGaP study (Cohort)。其内容围绕放疗不良反应的遗传预测因素展开,可用于探索遗传变异与放疗不良反应之间的关联,并支持相关预测建模研究。关于具体的样本量、遗传标记数量、不良反应类型、随访时间等细节,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,属于 dbGaP 平台收录的研究项目,源站将其描述为 dbGaP study (Cohort)。关于具体的采集机构、采集时间、采集地点、纳入排除标准等信息,源站未提供。
【适用场景】
基于其队列设计和研究主题,该数据集适用于探索遗传变异与放疗不良反应之间关联的研究,也可用于支持相关预测建模工作。在肿瘤/癌症(总论)分类下,它可为放疗个体化风险评估、遗传标志物筛选等方向提供数据基础。关于具体的适用癌种、适用人群或适用治疗场景,源站未提供。
【使用方法】
该数据集通过 ncbi.nlm.nih.gov 的 dbGaP 平台提供。关于具体的数据访问方式、下载流程、分析工具、数据格式或使用协议,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为 dbGaP study (Cohort),来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。关于数据质量评价、样本代表性、缺失情况、偏倚控制或使用限制等具体信息,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集英文名为 phs000772: Genetic Predictors of Adverse Radiotherapy Effects (Gene-PARE),来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。关于具体的引用格式、许可条款或数据使用协议,源站未提供。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000772
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
dbGaP study (Cohort).
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