乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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内分泌治疗时长对HR+乳腺导管内癌临床结局的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦激素受体阳性（HR+）乳腺导管内癌患者的内分泌治疗时长与临床结局关系
AVB-620 用于接受手术的原发性非复发性乳腺癌女性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项针对原发性、非复发性、非转移性乳腺癌女性的 2 期开放标签研究，受试者接受肿块切除术并同期行前哨淋巴结活检或腋窝淋巴结清扫，或接受乳房切除术并同期行腋窝淋巴结清扫
肿瘤切除术后放射治疗导管原位癌或浸润性乳腺癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肿瘤切除术后放射治疗用于导管原位癌或浸润性乳腺癌女性患者。研究评估术中瘤床放疗加量对急性并发症的影响，并考察局部复发率与美容效果
HER-2/Neu脉冲DC1疫苗联合曲妥珠单抗治疗DCIS的I/II期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于乳腺导管原位癌（DCIS）的免疫治疗研究。研究针对HER-2 3阳性、18岁以上的女性患者，采用DC1疫苗与Trastuzumab联合方案，受试者将接受6次疫苗和2剂Trastuzumab，主要评估联合疗法的安全性和免疫原性
绝经后女性DCIS阿那曲唑化学预防试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于绝经后女性导管原位癌（DCIS）的阿那曲唑化学预防试验。数据围绕两个具体目标：一是验证阿那曲唑治疗可降低增殖标志物Ki-67，并将其作为乳腺癌风险降低的替代终点，通过免疫组化在治疗前后测量Ki-67；二是评估组织病理学肿瘤反应
基因型与表型指导的乳腺癌他莫昔芬标准治疗联合Endoxifen补充研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦激素受体阳性乳腺癌或DCIS患者在接受他莫昔芬治疗时的基因型与表型指导补充Endoxifen研究
BrUOG 351：术前使用NIBB进行部分乳腺照射
研究评估在手术前而非手术后使用NIBB进行部分乳腺照射，旨在更精准地针对肿瘤区域，减少正常乳腺组织受照，从而可能降低副作用或改善美容效果
乳腺癌筛查有效性乳腺X线与超声研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌筛查有效性研究，覆盖浸润性癌与导管原位癌。研究对同一批连续参与者同时采用数字乳腺X线联合补充超声（干预组）与单纯数字乳腺X线（对照组）筛查，持续5年，并通过筛查记录、问卷和官方癌症登记收集随访信息
使用MammoSite-ML®评估乳腺近距离放疗的IV期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肿瘤/乳腺癌领域，收录一项IV期临床试验，评估使用MammoSite-ML®进行乳腺近距离放疗的局部控制率、美容效果与并发症发生率
纳曲酮用于乳腺癌放疗患者治疗相关疲劳的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳腺癌放疗患者的治疗相关疲劳，属于肿瘤/乳腺癌领域。试验包含监测期与干预期两个阶段：在非转移性乳腺癌患者开始放疗前进行招募并签署监测期知情同意，通过简短自评问卷每周纵向监测疲劳，放疗前两周获取基线疲劳水平，监测持续至放疗结束后一个月，以判断患者
单孔机器人辅助保乳乳头保留乳房切除术前瞻性注册试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性注册试验，研究单孔机器人辅助乳头保留乳房切除术（rNSM）的手术结局
乳腺癌广泛导管内成分改良根治术与扩大Mckissock手术后的DFS与QOL
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦乳腺肿瘤中广泛导管内成分（EIC）阳性患者。源站描述指出，EIC阳性指浸润性肿瘤中导管原位癌（DCIS）占比≥25%且DCIS在浸润癌内或周围呈散在分布，此类患者残留肿瘤多于EIC阴性者，保乳术后复发风险为EIC阴性者的2.52倍
