基于网络生活方式项目、mHealth与EMA干预改善农村I-III期绝经后乳腺癌及子宫内膜癌幸存者减重的HERO-C试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦农村绝经后I-III期乳腺癌及子宫内膜癌幸存者，评估在基于网络的生活方式项目基础上增加mHealth与EMA干预的可行性，并开展远程结局评估
基本信息
资源简介
基于网络生活方式项目、mHealth与EMA干预改善农村I-III期绝经后乳腺癌及子宫内膜癌幸存者减重的HERO-C试验
HERO-C 试验数据集收录于 clinicaltrials.gov，归属于肿瘤 / 乳腺癌分类，研究对象为农村地区绝经后 I-III 期乳腺癌与子宫内膜癌幸存者。该数据集围绕一项基于网络的生活方式项目展开，考察在此基础上叠加移动健康（mHealth）与生态瞬时评估（EMA）干预的可行性，并配套远程结局评估。数据集覆盖的疾病条件包括 AJCC 第 8 版解剖学 I 期、II 期、III 期乳腺癌，子宫内膜癌，以及 AJCC 第 8 版 I 期、II 期、III 期子宫体癌或癌肉瘤。整体而言，该数据集记录的是针对农村癌症幸存者体重管理干预的可行性研究设计信息，主题标签集中于上述乳腺癌与子宫内膜癌分期条件。
【数据集背景】
农村癌症幸存者在参与生活方式干预项目时面临与城市人群不同的现实条件，远程参与和持续依从是此类项目设计中的关键问题。该数据集对应的研究以绝经后、处于 I-III 期乳腺癌或子宫内膜癌（含子宫体癌或癌肉瘤）阶段的农村幸存者为目标人群，关注在基于网络的生活方式项目之上增加 mHealth 与 EMA 干预是否可行，并通过远程方式完成结局评估。研究同时把早期无应答者纳入考察范围，即在第 5 至 26 周期间对 mHealth 与 EMA 的可行性进行评估，体现出对干预过程中依从性变化阶段的关注。
【数据内容】
数据集所描述的研究包含若干主要目标。其一为确定在基于网络的生活方式项目基础上增加 mHealth 与 EMA 干预、并配合远程结局评估，在农村乳腺癌与子宫内膜癌幸存者中的可行性。其二为通过干预前与干预后的焦点小组，识别农村癌症幸存者对参与基于网络生活方式项目的看法以及独特需求与挑战，焦点小组规模为 20 人。其三为确定 mHealth 与 EMA 在早期无应答者（第 5 至 26 周）中的可行性。源站描述在远程评估可行性部分于末尾处截断，未提供该部分完整表述。数据集的疾病条件覆盖乳腺癌 AJCC 第 8 版解剖学 I、II、III 期，子宫内膜癌，以及子宫体癌或癌肉瘤 AJCC 第 8 版 I、II、III 期。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述列出了研究条件与主要目标，并说明焦点小组在干预前与干预后开展、参与人数为 20 人。关于具体的采集流程、评估工具、随访时间窗、样本量（焦点小组 20 人之外）以及数据管理方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解农村绝经后乳腺癌与子宫内膜癌幸存者体重管理相关生活方式干预的研究设计，尤其是基于网络项目与 mHealth、EMA 组合的可行性研究。其疾病条件范围可用于筛选 I-III 期乳腺癌及子宫内膜癌（含子宫体癌或癌肉瘤）相关研究记录。对于关注远程结局评估、干预早期无应答者管理以及通过焦点小组获取幸存者视角与需求的应用场景，该数据集提供了对应的研究目标信息。具体分析用途需结合源站进一步信息确定，源站未提供更多适用说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或数据结构说明。使用者可依据 clinicaltrials.gov 的注册记录了解研究条件与主要目标，但关于数据获取途径、变量定义与配套文档，源站未提供。
【质量与限制】
源站描述在远程结局评估可行性部分出现截断，相关目标表述不完整。数据集未提供样本量（焦点小组 20 人除外）、干预时长细节、评估指标与统计方法等信息。作为注册信息，其内容以研究设计描述为主，源站未提供结果数据或质量评价信息。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。使用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定，具体引用与许可要求源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07723235
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病条件：乳腺解剖学分期I期乳腺癌AJCC第8版、乳腺解剖学分期II期乳腺癌AJCC第8版、乳腺解剖学分期III期乳腺癌AJCC第8版、子宫内膜癌、子宫体癌或癌肉瘤解剖学分期I期AJCC第8版、子宫体癌或癌肉瘤解剖学分期II期AJCC第8版、子宫体癌或癌肉瘤解剖学分期III期AJCC第8版。主要目标：I. 确定在农村乳腺癌和子宫内膜癌幸存者中，除基于网络的生活方式项目外，增加mHealth+EMA干预并采用远程结局评估的可行性。（目标1）Ia. 通过干预前后焦点小组（n=20），了解农村癌症幸存者对参与基于网络的生活方式项目的看法及独特需求/挑战；（目标1a）Ib. 确定在早期无应答者（第5-26周）中实施mHealth+EMA的可行性；（目标1b）Ic. 确定远程结局评估的可行性。（目标1c）II. 确定针对基于网络生活方式项目中早期无应答者额外增加mHealth+EMA干预的初步疗效（第5-26周个体内变化）。（目标2）探索性目标：I.
探讨早期应答者与早期无应答者在基线、第1个月和第6个月时在代谢组学、炎症、行为及心理社会因素方面的差异。概要：第一阶段（第1-4周）：患者每周完成45-90分钟的自定进度网络生活方式项目模块，持续4周。患者遵循符合美国癌症研究所（AICR）指南的个性化饮食，并获得在线资源，包括AICR资源、在线烹饪课程视频、健康饮食食谱和提示。患者每周5天进行10-30分钟的中等强度有氧体育活动，每周2-3次进行30分钟以上的抗阻训练。第二阶段（第5-26周）：根据第一阶段的进展，患者被分配到2组中的1组。第一组（早期应答者）：患者继续按照第一阶段进行网络项目模块、锻炼计划和饮食建议。患者还在第5-26周每周参加45-50分钟的虚拟小组会议。第二组（早期无应答者）：患
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
