Name: 英国爱博新患者项目研究
Creator: Pfizer

基本信息

模态

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任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-20

资源简介

英国爱博新患者项目研究

UK Ibrance Patient Program (IPP) Study 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的研究数据集，主题聚焦于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期及转移性乳腺癌。该数据集在本站归入肿瘤 / 乳腺癌分类，主题标签为“HR+/HER2- Locally Advanced, Metastatic Breast Cancer”。其核心背景是评估哌柏西利（Palbociclib，商品名 Ibrance®）在这一患者人群中的相关研究信息。HR+ 乳腺癌是乳腺癌中最大的治疗亚型，占所有乳腺恶性肿瘤的 60% 至 65%，而哌柏西利作为 CDK4/6 小分子抑制剂，在临床试验环境中已被证明可提高 HR+/HER2- 转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。该数据集为相关研究人员和临床工作者了解这一患者项目研究提供了入口。

【数据集背景】

HR+/HER2- 乳腺癌是乳腺癌最主要的治疗亚型，占全部乳腺恶性肿瘤的 60% 至 65%。对于局部晚期和转移性乳腺癌患者，治疗选择与疗效评估是临床关注的重点。哌柏西利（Ibrance®）是一种 cyclin-dependent kinases 4 and 6（CDK4/6）的小分子抑制剂，在临床试验环境中已被证明能够提高 HR+/HER2- 转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。哌柏西利于 2016 年 9 月首次获得欧盟（EU）上市许可，由辉瑞（Pfizer）以 Ibrance® 商品名进行商业化。此外，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合用于英格兰国家医疗服务体系（NHS）中 HR+/HER2- 局部晚期及转移性乳腺癌患者。UK Ibrance Patient Program (IPP) Study 即在这一临床与监管背景下设立，旨在围绕该患者项目开展研究。

【数据内容】

该数据集的主题标签为“HR+/HER2- Locally Advanced, Metastatic Breast Cancer”，对应的疾病条件为 HR+/HER2- 局部晚期、转移性乳腺癌。数据集英文名称为 UK Ibrance Patient Program (IPP) Study，本站分类为肿瘤 / 乳腺癌。源站描述中提供了该疾病亚型的流行病学占比、哌柏西利的药物机制与临床获益、欧盟上市许可信息以及 NICE 推荐信息。关于数据集内部的具体变量、字段结构、样本量、随访指标等详细内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述列出了研究条件为 HR+/HER2- 局部晚期、转移性乳腺癌，并说明了 HR+ 乳腺癌占所有乳腺恶性肿瘤 60% 至 65% 的流行病学背景，以及哌柏西利的药物机制、临床研究中的 PFS 获益、2016 年 9 月欧盟上市许可和 NICE 对英格兰 NHS 的推荐情况。关于具体的采集方法、采集时间范围、数据提取流程等，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于关注 HR+/HER2- 局部晚期及转移性乳腺癌的研究场景，尤其是与哌柏西利（Ibrance®）患者项目相关的研究。其主题覆盖 CDK4/6 抑制剂在 HR+/HER2- 转移性乳腺癌中的临床应用背景，可作为了解该患者项目研究设计、疾病人群特征及药物监管背景的参考。关于该数据集在其他具体研究场景中的适用性，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括数据访问方式、分析流程、变量说明或配套工具等。

【质量与限制】

源站未提供该数据集的质量评估信息、数据完整性说明或已知限制。现有信息仅涵盖研究条件、疾病流行病学背景、药物机制与临床获益、上市许可及 NICE 推荐等内容，未涉及数据质量指标或使用限制。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式或许可条款信息。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT03921866

访问原始数据

下载信息

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使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03921866

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：HR+/HER2-局部晚期、转移性乳腺癌。激素受体阳性（HR+）乳腺癌（BC）是该疾病最大的治疗亚型，占所有乳腺恶性肿瘤的60%至65%。哌柏西利（Ibrance®）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）的小分子抑制剂，在临床试验环境中已被证明可提高HR+、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）患者的无进展生存期（PFS）。哌柏西利于2016年9月首次获得欧盟（EU）上市许可，由辉瑞以Ibrance®商品名进行商业化销售。2017年11月，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐哌柏西利联合芳香化酶抑制剂用于英格兰国家医疗服务体系（NHS）中HR+/HER2-局部晚期及转移性乳腺癌患者；2017年12月，苏格兰药物联盟（SMC）亦作出相同推荐。

为了在NICE/SMC评估期间为英国患者提供palbociclib的可及性，辉瑞公司于2017年4月至2017年11月（英格兰和威尔士）或2017年12月（苏格兰）NICE/SMC给出积极评估期间启动并运行了Ibrance®患者计划（IPP）。辉瑞有兴趣利用从作为英国IPP一部分接受palbociclib治疗的患者中收集数据的机会，以更好地了解常规诊疗环境中的患者特征、治疗持续性及剂量管理、临床结局和医疗资源利用情况。本研究将提供关于英国背景下常规临床环境中接受palbociclib治疗的患者临床进展和治疗体验的真实世界证据。研究问题：在英国作为IPP一部分接受治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中，开始palbociclib治疗后3年内的真实世界治疗模式、患者特征、临床结局和医疗资源利用情况如何？

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别