Trilaciclib用于早期HR阴性乳腺癌辅助化疗患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项多中心、两队列探索性临床试验,针对术后接受标准辅助化疗的早期激素受体阴性乳腺癌患者

wang shusenwang shusen
clinicaltrials
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其他预测Breast Neoplasms
Trilaciclib in Patients With Early-Stage HR-negative Breast Cancer Receiving Adjuvant Chemotherapy

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Trilaciclib用于早期HR阴性乳腺癌辅助化疗患者

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项多中心、两队列探索性临床试验,针对术后接受标准辅助化疗的早期激素受体阴性乳腺癌患者。研究主要评估在标准化疗方案前给予trilaciclib的疗效与安全性,以3/4级中性粒细胞减少发生率作为主要疗效终点。参与者按分子分型分为两队列:A队列为淋巴结阳性或肿瘤大于2厘米的术后三阴性乳腺癌患者,接受trilaciclib联合表柔比星和环磷酰胺后序贯每周紫杉醇;B队列为腋窝淋巴结阳性的HER2阳性/HR阴性乳腺癌患者。数据可用于乳腺癌辅助化疗中骨髓保护策略的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:乳腺肿瘤。这项多中心、两队列、探索性临床试验的目标是评估术后接受标准辅助化疗的早期激素受体阴性乳腺癌患者。它旨在回答的主要问题是:• 以3/4级中性粒细胞减少发生率作为主要疗效终点,评估在标准辅助化疗方案前给予trilaciclib的疗效和安全性。参与者将根据分子分型分为两个治疗队列: A队列计划纳入术后三阴性乳腺癌(TNBC)患者,淋巴结阳性或肿瘤>2 cm,接受trilaciclib联合表柔比星和环磷酰胺,随后每周紫杉醇治疗; B队列计划纳入HER2阳性/HR阴性乳腺癌患者,腋窝淋巴结阳性

【主题与分类】

主题标签:Breast Neoplasms。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05978648

下载信息

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数据说明

条件:乳腺肿瘤。这项多中心、双队列、探索性临床试验的目标是评估术后接受标准辅助化疗的早期激素受体阴性乳腺癌患者。其主要研究问题为:• 在标准辅助化疗方案前给予曲拉西利的疗效和安全性,以3/4级中性粒细胞减少的发生率作为主要疗效终点。受试者将根据分子分型分为两个治疗队列:* A队列计划纳入术后淋巴结阳性或肿瘤>2 cm的三阴性乳腺癌(TNBC)患者,接受曲拉西利联合表柔比星和环磷酰胺,随后每周给予紫杉醇治疗;* B队列计划纳入腋窝淋巴结阳性或肿瘤>2 cm的HER2阳性/HR阴性乳腺癌患者,接受曲拉西利联合多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗,联合或不联合帕妥珠单抗治疗。

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