抗HCMV治疗乳腺癌进展性颅内转移伴CMV感染试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07383649

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性脑癌，巨细胞病毒血症。这是一项II期试验，包含初始安全性导入期，旨在评估抗巨细胞病毒（CMV）治疗联合标准治疗（SOC）在抗人巨细胞病毒（HCMV）再激活脑转移患者中的疗效、安全性、神经认知及生活质量结局。年龄≥18岁的男性和女性患者，患有转移性乳腺癌伴进展性脑转移，且CMV病毒血症（>250拷贝/ml）或CMV IgG或IgM阳性，将有资格参加该试验。只要根据治疗神经外科医生/放射肿瘤科医生的判断，脑内非关键区域至少有1个≤2 cm的病灶被保留，患者即可进行立体定向放射外科（SRS）治疗。需要与神经外科和放射肿瘤科进行多学科讨论，以确定哪些患者可安全入组该试验。初始安全性导入期将入组至少10例患者，随后进行II期试验，将纳入18例患者。主要终点是确定治疗开始（抗HCMV治疗和SOC）后的客观缓解率。

抗HCMV治疗方面，将给予患者口服缬更昔洛韦900 mg，每日两次，持续2周。患者将每周接受实验室检查，以监测病毒清除情况、血液学毒性及电解质紊乱。在第2周末将检查CMV PCR、IgG和IgM，以监测病毒清除情况。诱导期结束后，维持治疗将继续使用缬更昔洛韦450 mg，每日两次，持续4周（28天）。患者将每2周接受实验室检查，以监测血液学毒性和电解质紊乱。在这4周结束时将检查CMV PCR、IgG和IgM。每次随访时将进行药片计数，以确保患者对口服缬更昔洛韦的依从性。患者将按标准治疗要求接受体格检查和实验室参数评估随访。生活质量、神经认知问卷及MR

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。