低剂量他莫昔芬治疗浸润性乳腺癌试验 LoTam Trial

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06671912

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数据说明

疾病：解剖分期0期乳腺癌 AJCC v8、解剖分期1期乳腺癌 AJCC v8、解剖分期IIA期乳腺癌 AJCC v8、雌激素受体阳性乳腺癌、HER2阴性乳腺癌、乳腺导管原位癌、乳腺小叶原位癌。研究的主要和次要目标：主要目标：I. 评估低剂量他莫昔芬的无复发生存期（RFI）在早期、低分子风险的绝经后乳腺癌女性中是否非劣效于标准内分泌治疗。次要目标：I. 比较治疗组间的内分泌治疗不依从率。II. 比较治疗组间的不良事件发生率，包括骨质疏松、骨折、子宫内膜癌、卒中和深静脉血栓。III. 比较治疗组间与内分泌治疗相关的患者报告症状。IV. 比较治疗组间的侵袭性疾病无生存期。V. 比较治疗组间的局部区域乳腺癌复发。VI. 比较治疗组间的远处无复发生存期。VII. 比较治疗组间的总生存期。

VIII. 比较治疗组间导管原位癌（DCIS）发生率（同侧和对侧）。IX. 评估每个治疗组中放疗方式（无放疗、部分乳腺放疗和全乳腺放疗）与RFI之间的关联。X. 探索预期可能因研究组别而异的重要生活质量指标，包括总体生活质量和未依从的原因。XI. 比较治疗组间两年时乳腺X线摄影密度的变化。XII. 进行患者自身对照，比较自动与半自动乳腺X线摄影密度测定。大纲：患者被随机分配至2个组之一。第I组：患者在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，根据医生选择接受标准治疗内分泌治疗，包括阿那曲唑口服（PO）、来曲唑PO、依西美坦PO或标准剂量他莫昔芬PO每日一次（QD），最长5年。患者也可接受乳腺X线摄影或

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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