评估ABBV-400静脉给药治疗成人晚期实体瘤不良事件与疾病活动变化的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06084481

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数据说明

疾病：肝细胞癌、胰腺导管腺癌、胆道癌、食管鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、铂耐药高级别上皮性卵巢癌。癌症是一种身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的疾病。本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤成人受试者时的不良事件和疾病活动变化。ABBV-400是一种正在开发用于治疗晚期实体瘤的研究性药物。研究医生将受试者分为称为队列的组别。队列1-8接受ABBV-400单药治疗，队列9接受ABBV-400联合强效CYP3A3抑制剂（ITZ）治疗，队列10接受ABBV-400联合贝伐珠单抗治疗。所有队列均随后进行安全性随访期。

约325名患有肝细胞癌（HCC）、胰腺导管腺癌（PDAC）、胆道癌（BTC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌（激素受体阳性[HR+]/HER2-乳腺癌[BC]）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、铂耐药高级别上皮性卵巢癌（PROC）/原发性腹膜/输卵管癌或晚期实体瘤的成人受试者将在全球约54个研究中心入组本研究。在第1-8队列中，患有以下晚期实体瘤适应症的受试者：HCC、PDAC、BTC、ESCC、TNBC、HR+/HER2-BC、HNSCC和PROC/原发性腹膜/输卵管癌将接受静脉（IV）ABBV-400单药治疗；在第9队列中，受试者将接受IV ABBV-400和ITZ口服溶液；在第10队列中，受试者将接受IV ABBV-400和IV贝伐珠单抗，治疗期间及治疗期最长3年，另加最长2年的安全性随访期。

与参与者的标准治疗相比，本试验参与者的治疗负担可能更高。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。