AZD9574 单药及联合抗癌药物治疗晚期实体恶性肿瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05417594

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：晚期实体恶性肿瘤。这是一项模块化I/IIa期、多中心、多部分、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究。约695名受试者将入组并分配至研究治疗。本研究由多个独立模块组成，每个模块评估安全性和耐受性。* 核心方案包含适用于所有模块的信息。* 模块1（AZD9574单药治疗）：该模块将纳入235名受试者：* A部分（剂量递增队列）将纳入经研究者判断适合接受聚ADP核糖聚合酶抑制剂（PARPi）治疗的晚期/复发性卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌受试者。* B部分（剂量扩展队列）：该模块将包括最多3个扩展队列，每个队列30名受试者：* 队列B1将纳入晚期/复发性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性乳腺癌受试者，且携带乳腺癌基因（BRCA）突变（BRCA1m和BRCA2m）、BRCA2基因伴侣和定位因子（PALB2）突变（PALB2m）、RAD51Cm或RAD51Dm，基线磁共振成像（MRI）扫描无未经治疗的脑转移证据。

• 队列B2将纳入患有晚期/复发性HER2阴性乳腺癌的参与者，这些参与者携带BRCA1m、BRCA2m、PALB2m、RAD51Cm或RAD51Dm突变，其脑转移灶未经治疗或已经治疗且无需立即局部治疗。* 每个队列中，为进行食物效应和酸还原剂（ARA）研究，可能需要最多20名参与者以获得12名可评估参与者。• 模块2（AZD9574联合替莫唑胺（TMZ）：本模块将纳入75名参与者，最多治疗12个周期。* A部分（剂量递增队列）将纳入异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型胶质瘤参与者。• 模块3（PET子研究：AZD9574单药治疗[第1组和第3组]，AZD9574联合TMZ治疗（第2组）。本模块将纳入12名参与者，仅适用于瑞典。* 第1组（AZD9574单药

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。