14C-AZD1390人体ADME研究
本研究针对晚期实体恶性肿瘤。参与者于第1天接受一剂[14C]-AZD1390，并需在研究中心隔离至第8天。约8名男性和女性参与者将接受研究干预，以达到至少4名可评估参与者
![Human ADME Study of [14C]-AZD1390](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/38618.jpg)
基本信息
资源简介
14C-AZD1390人体ADME研究
本研究针对晚期实体恶性肿瘤。参与者于第1天接受一剂[14C]-AZD1390，并需在研究中心隔离至第8天。约8名男性和女性参与者将接受研究干预，以达到至少4名可评估参与者。参与者将贡献重要知识，支持AZD1390作为GBM潜在疗法的开发；GBM是高未满足需求的恶性肿瘤，而参与者面临的即时风险较低（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：晚期实体恶性肿瘤。第1天，参与者将接受一剂[14C]-AZD1390。参与者将被限制在研究机构内直至第8天。约8名入组的男性和女性参与者将接受研究干预，以达到至少4名可评估参与者。本研究的参与者将贡献重要知识，支持AZD1390作为GBM潜在疗法的开发，GBM是一种存在高度未满足需求的恶性肿瘤，同时其暴露于低水平的即刻风险。
【主题与分类】
主题标签：Advanced Solid Malignancies。本站分类：肿瘤/胶质母细胞瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07643870
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07643870
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：晚期实体恶性肿瘤。第1天，参与者将接受一剂[14C]-AZD1390。参与者将被限制在研究机构内直至第8天。约8名入组的男性和女性参与者将接受研究干预，以达到至少4名可评估参与者。本研究的参与者将贡献重要知识，支持AZD1390作为GBM潜在疗法的开发，GBM是一种存在高度未满足需求的恶性肿瘤，同时其暴露于低水平的即刻风险。
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