单细胞RNA测序识别预测HR+/HER2-转移性乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂晚期进展的分子生物标志物 [FFPE]

基于单细胞RNA测序,识别HR+/HER2-转移性乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂晚期进展的分子生物标志物。

NIAID Data Ecosystem
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基因组GPL185739606
Single-Cell RNA Sequencing Identifies Molecular Biomarkers Predicting Late Progression to CDK4/6 Inhibition in Patients with HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer [FFPE]

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

单细胞RNA测序识别预测HR+/HER2-转移性乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂晚期进展的分子生物标志物 [FFPE]

【一句话概览】

本数据集是 NCBI 公开的组学数据集,收录 1 个文件,主题涵盖 GPL18573、9606,可用于生物标志物发现与分子分型研究。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Single-Cell RNA Sequencing Identifies Molecular Biomarkers Predicting Late Progression to CDK4/6 Inhibition in Patients with HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer [FFPE]》。源站首次发布:Aug 07 202。

【数据内容】

源站原始描述:This study addresses the critical need for predictive biomarkers in patients with hormone receptor–positive, HER2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (mBC) who have been treated with cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6is). Using single-cell RNA sequencing, we reveal differential mechanisms of early versus late progression, enhancing our understanding of resistance to CDK4/6is. We identify and validate tumor-specific molecular biomarkers and demonstrate that tumor-infiltratin…

中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):本研究探讨了激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者在接受细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6is)治疗后对预测性生物标志物的迫切需求。利用单细胞RNA测序,我们揭示了早期与晚期进展的差异机制,加深了对CDK4/6is耐药性的理解。我们识别并验证了肿瘤特异性分子生物标志物,并证明肿瘤浸润性细胞毒性自然杀伤细胞和CD8+ T细胞可预测治疗反应。此外,晚期进展肿瘤中免疫活性抑制的增加表明,将CDK4/6is与检查点抑制剂联合使用可能有助于对抗耐药性。在两个独立队列中的验证证实了我们发现的稳健性和临床相关性。这些见解为基于微环境特异性变化优化治疗策略铺平了道路,为管理HR+/HER2- mBC提供了个性化且有效的方法,并改善了患者预后。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个。

【主题与分类】

主题标签:GPL18573、9606。

【适用方向】

组学数据适用于生物标志物发现与分子分型相关建模研究。

【获取与许可】

源站页面:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE274141

【使用注意】

· 源站最后修改于 Feb 26 202,引用时请注意版本时效。

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import pandas as pd, glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
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print("数据文件:", files)
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print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))

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